کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8262227 | 1534835 | 2018 | 37 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Considerations for successful cancer immunotherapy in aged hosts
ترجمه فارسی عنوان
ملاحظات برای ایمونوتراپی سرطان موفقیت آمیز در میزبانان سالم
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
T-cell immunoglobulin and mucin-domain containing-3CpGTregTh17ICAM-1CD40LBCGMDSCmTORPD-L1LAG3PD-1CRISPRTIM3TGF-βCTLA-4DNA - DNA یا اسید دزوکسی ریبونوکلئیکcytotoxic T lymphocyte antigen-4 - آنتی ژن لنفوسیت T-4 سیتوتوکسیکdeoxyribonucleic acid - اسید deoxyribonucleicimmunotherapy - ایمونوتراپیinterleukin - اینترلوکینBacille Calmette-Guérin - باسی کالمت گینهclustered regularly interspaced short palindromic repeats - به طور منظم تکرار پینگندرومی کوتاه مدت میان دو طرف تقسیم می شودtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αArid - خشک شدهAging - سالخوردگیCancer - سرطانRegulatory T cell - سلول T تنظیم کنندهDendritic cell - سلول دندریتیکmyeloid derived suppressor cell - سلول های سرکوبگر مشتق شده از میلوئیدTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاCD40 ligand - لیگاند CD40Programmed death ligand-1 - لیگاند مرگ برنامه ریزی شده-1CAR - ماشینMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیProgrammed death-1 - مرگ برنامه ریزی شده 1Immunity - مصونیتintracellular adhesion molecule-1 - مولکول چسبندگی داخل سلولی -1mammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینLymphocyte activation gene 3 - ژن فعال سازی لنفوسیت 3chimeric antigen receptor - گیرنده آنتی ژنهای کرومیک
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
چکیده انگلیسی
Improvements in understanding cancer immunopathogenesis have now led to unprecedented successes in immunotherapy to treat numerous cancers. Although aging is the most important risk factor for cancer, most pre-clinical cancer immunotherapy studies are undertaken in young hosts. This review covers age-related immune changes as they affect cancer immune surveillance, immunopathogenesis and immune therapy responses. Declining T cell function with age can impede efficacy of age-related cancer immunotherapies, but examples of successful approaches to breach this barrier have been reported. It is further recognized now that immune functions with age do not simply decline, but that they change in potentially detrimental ways. For example, detrimental immune cell populations can become predominant during aging (notably pro-inflammatory cells), the prevalence or function of suppressive cells can increase (notably myeloid derived suppressor cells), drugs can have age-specific effects on immune cells, and attributes of the aged microenvironment can impede or subvert immunity. Key advances in these and related areas will be reviewed as they pertain to cancer immunotherapy in the aged, and areas requiring additional study and some speculations on future research directions will be addressed. We prefer the term Age Related Immune Dysfunction (ARID) as most encompassing the totality of age-associated immune changes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Gerontology - Volume 107, 1 July 2018, Pages 27-36
Journal: Experimental Gerontology - Volume 107, 1 July 2018, Pages 27-36
نویسندگان
Vincent Hurez, Álvaro Padrón, Robert S. Svatek, Tyler J. Curiel,