کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8267319 | 1534944 | 2016 | 22 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Novel RNA-binding activity of NQO1 promotes SERPINA1 mRNA translation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
A1ATqPCRNrf2RNPSERPINA1GRBRBPNQO1keap1 - buy1NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 - NAD (P) H: کینون اکسیدوردوکتاز 1Small interfering RNA - RNA تداخل کوچکsiRNA - siRNAα-1-antitrypsin - α-1-آنتی تیپسینβ-Lapachone - β-لاپاکونneutrophil elastase - الاستاز نوتروفیلChronic obstructive pulmonary disease - بیماری مزمن انسدادی ریهCOPD - بیماری مزمن انسدادی ریهImmunoprecipitation - تخریب ایمنیmRNA translation - ترجمه mRNAreverse transcription - رونویسی معکوسrenilla luciferase - رگیلا لوسیفرازribonucleoprotein - ریبونولوپروتئینnuclear factor erythroid 2-related factor - عامل فاکتور هسته ای عامل erythroid 2antioxidant response elements - عناصر پاسخ آنتی اکسیدانFirefly luciferase - لوسیفراز فیرفیلیUTR یا untranslated regions - منطقه ترجمه نشدهuntranslated region - منطقه غیر ترجمهARE - هستندquantitative real-time polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی زمان واقعی استRIP - پاره کردنRNA-binding protein - پروتئین متصل به RNARNA binding protein - پروتئین متصل به RNAKelch-like ECH-associated protein 1 - پروتئین مرتبط با ECH کلچ 1growth factor receptor-bound protein - پروتئین گیرنده گیرنده عامل رشدCoding region - کدگذاری منطقه
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
NAD(P)H: quinone oxidoreductase (NQO1) is essential for cell defense against reactive oxidative species, cancer, and metabolic stress. Recently, NQO1 was found in ribonucleoprotein (RNP) complexes, but NQO1-interacting mRNAs and the functional impact of such interactions are not known. Here, we used ribonucleoprotein immunoprecipitation (RIP) and microarray analysis to identify comprehensively the subset of NQO1 target mRNAs in human hepatoma HepG2 cells. One of its main targets, SERPINA1 mRNA, encodes the serine protease inhibitor α-1-antitrypsin, A1AT, which is associated with disorders including obesity-related metabolic inflammation, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Biotin pulldown analysis indicated that NQO1 can bind the 3' untranslated region (UTR) and the coding region (CR) of SERPINA1 mRNA. NQO1 did not affect SERPINA1 mRNA levels; instead, it enhanced the translation of SERPINA1 mRNA, as NQO1 silencing decreased the size of polysomes forming on SERPINA1 mRNA and lowered the abundance of A1AT. Luciferase reporter analysis further indicated that NQO1 regulates SERPINA1 mRNA translation through the SERPINA1 3'UTR. Accordingly, NQO1-KO mice had reduced hepatic and serum levels of A1AT and increased activity of neutrophil elastase (NE), one of the main targets of A1AT. We propose that this novel mechanism of action of NQO1 as an RNA-binding protein may help to explain its pleiotropic biological effects.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 99, October 2016, Pages 225-233
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 99, October 2016, Pages 225-233
نویسندگان
Andrea Di Francesco, Clara Di Germanio, Amaresh C. Panda, Phu Huynh, Robert Peaden, Ignacio Navas-Enamorado, Paul Bastian, Elin Lehrmann, Alberto Diaz-Ruiz, David Ross, David Siegel, Jennifer L. Martindale, Michel Bernier, Myriam Gorospe,