کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8267850 | 1534947 | 2016 | 35 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
NADPH oxidase 4 deficiency leads to impaired wound repair and reduced dityrosine-crosslinking, but does not affect myofibroblast formation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CD31NOX4Nox2VPO1MPO - DFONADPH oxidase 4 - NADPH اکسیداز 4ROS - ROSWound Healing - التیام زخمWound repair - تعمیر زخمExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیMouse model - مدل موشmyeloperoxidase - میلوپراکسیداز Myofibroblast - میوفیبروبلاستNeovascularization - نئوواسکولاریزاسیونcollagen crosslinking - کلاژن صلیبی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In this study we show for the first time that NOX4 plays a role in cutaneous wound repair. Our data suggests that NOX4 mediates HIF1α expression and neoangiogenesis during wound repair. NOX4 deletion led to a decreased expression of NOX2, implying a role of NOX4 in phagocytic cell recruitment. NOX4 was required for effective wound contraction but not myofibroblast expression. We suggest that myofibroblast contraction in NOX4-deficient mice is less effective in contracting the wound because of insufficient dityrosine-crosslinking of the ECM, providing the first indication for a physiological function of dityrosine crosslinking in higher animals.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 96, July 2016, Pages 374-384
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 96, July 2016, Pages 374-384
نویسندگان
Dominik Lévigne, Ali Modarressi, Karl-Heinz Krause, Brigitte Pittet-Cuénod,