کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8284774 | 1535601 | 2016 | 43 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Energy restriction impairs dendritic cell development in C57BL/6J mice
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PDCPMNGM-CSFSDF-1αMDPmTORCDCCDPFlt3Lfms-like tyrosine kinase 3 ligandMFIgranulocyte-macrophage-colony stimulating factornatural killer - (سلول های) کشنده طبیعیad libitum - اختیاریinterferon - اینترفرونIFN - اینترفرون هاBrdU - بروموداکسی اوریدینbromodeoxyuridine - برومودسوویریدینCellular development - توسعه سلولیSteady-state - حالت پایدارDendritic cell - سلول دندریتیکPlasmacytoid dendritic cell - سلول دندریتیک پلاسماییکوئیدconventional dendritic cell - سلول های دندریتی معمولیDendritic cells - سلول های دندریتیکmononuclear phagocyte system - سیستم فاگوسیتی تک هسته ایmedian fluorescence intensity - شدت فلورسانس متوسطMacrophages - ماکروفاژها،درشت خوارهاmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیEnergy restriction - محدودیت انرژیMonocytes - مونوسیتهاMPs - نمایندگان مجلسpolymorphonuclear neutrophil - نوتروفیل پلی مرفون هسته ایmammalian target of rapamycin - هدف پستانداران رپامایسینrecombinant murine - چربی نوترکیب
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Dendritic cells (DC) are antigen-presenting cells known for stimulating naïve T lymphocytes. The sequential stages of DC development from common myeloid progenitors have been elucidated in murine bone marrow. Energy-restriction (ER) is a pro-longevity dietary intervention with mixed immunological outcomes. The objective of this study was to examine the development of DC in adult C57Bl6J mice fed a 40% ER diet. We observed increased myeloid progenitors, but decreased common DC progenitors, precursor conventional DC and plasmacytoid DC. Furthermore, we observed increased macrophages and cells expressing CD169 in the bone marrow of ER mice. There was no significant difference in DC subsets from unfractionated ER and ad libitum-fed murine bone marrow samples cultured in GM-CSF-supplemented media or Flt3L-supplemented media. Examining rates of proliferation with 6Â h BrdU incorporation and Ki-67 staining showed these DC progenitor populations have different proliferation rates in ER compared with AL mice. We show here, for the first time, ER results in altered myelopoiesis resulting in reduced DC development but enhanced monocyte/macrophage development in steady-state C57Bl6J mice. In conclusion, these data may partially explain prior observations of impaired early innate immune responses to primary infection such as influenza in ER mice.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Mechanisms of Ageing and Development - Volume 154, March 2016, Pages 9-19
Journal: Mechanisms of Ageing and Development - Volume 154, March 2016, Pages 9-19
نویسندگان
David M. Duriancik, Elizabeth M. Gardner,