کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8287687 | 1535863 | 2018 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Disrupting the 'Warburg effect' re-routes cancer cells to OXPHOS offering a vulnerability point via 'ferroptosis'-induced cell death
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In this review, we report and discuss the potential therapeutic benefit of disrupting the major Myc/Hypoxia-induced metabolic pathway, also known as fermentative glycolysis or “Warburg effect”, in aggressive cancer cell lines. With three examples of genetic disruption of this pathway: glucose-6-phosphate isomerase (GPI), lactate dehydrogenases (LDHA and B) and lactic acid transporters (MCT1, MCT4), we illuminate how cancer cells exploit metabolic plasticity to survive the metabolic and energetic blockade or arrest their growth. In this context of NRF2 contribution to OXPHOS re-activation we will show and discuss how, by disruption of the cystine transporter xCT (SLC7A11), we can exploit the acute lethal phospholipid peroxidation pathway to induce cancer cell death by 'ferroptosis'.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Advances in Biological Regulation - Volume 68, May 2018, Pages 55-63
Journal: Advances in Biological Regulation - Volume 68, May 2018, Pages 55-63
نویسندگان
MaÅ¡a ŽdraleviÄ, Milica VuÄetiÄ, Boutaina Daher, Ibtissam Marchiq, Scott K. Parks, Jacques Pouysségur,