کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8294214 | 1536751 | 2018 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
First report of an unusual novel double mutation affecting the transcription repression domain of MeCP2 and causing a severe phenotype of Rett syndrome: Molecular analyses and computational investigation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Therefore, this is the first study which highlights a novel double mutation among the transcription repression domain (TRD) of MeCP2 protein in Rett patient with a severe clinical phenotype in North Africa region.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 497, Issue 1, 26 February 2018, Pages 93-101
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 497, Issue 1, 26 February 2018, Pages 93-101
نویسندگان
Rania Ghorbel, Raouia Ghorbel, Aida Rouissi, Nourhene Fendri-Kriaa, Ghada Ben Salah, Neila Belguith, Leila Ammar-Keskes, Neziha Gouider-Khouja, Faiza Fakhfakh,