کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8297292 | 1536776 | 2013 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The N-terminal domain of DnaT, a primosomal DNA replication protein, is crucial for PriB binding and self-trimerization
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IPTGssDNAElectrophoretic mobility shift analysispRibSingle-stranded DNA - DNA تک رشته ایSDS–PAGE - SDS-PAGEEDTA - اتیلن دی آمین تترا استیک اسید ethylenediamine tetraacetic acid - اسید اتیلنیدین تتراستیکamino acid residues - اسیدهای آمینهsodium dodecyl sulfate–polyacrylamide gel electrophoresis - الکتروفورز ژل دوده سولفات سدیم پلی آکریل آمیدisopropyl thiogalactoside - ایزوپروپیل تیوگوالاکتوزیدEMSA یا electrophoretic mobility shift assay - سنجش تغییر تحرک الکتروفورتیکNucleotides - نوکلئوتیدPrimosome - پریموسوم
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
DnaT and PriB are replication restart primosomal proteins required for re-initiating chromosomal DNA replication in bacteria. Although the interaction of DnaT with PriB has been proposed, which region of DnaT is involved in PriB binding and self-trimerization remains unknown. In this study, we identified the N-terminal domain in DnaT (aa 1-83) that is important in PriB binding and self-trimerization but not in single-stranded DNA (ssDNA) binding. DnaT and the deletion mutant DnaT42-179 protein can bind to PriB according to native polyacrylamide gel electrophoresis, Western blot analysis, and pull-down assay, whereas DnaT84-179 cannot bind to PriB. In contrast to DnaT, DnaT26-179, and DnaT42-179 proteins, which form distinct complexes with ssDNA of different lengths, DnaT84-179 forms only a single complex with ssDNA. Analysis of DnaT84-179 protein by gel filtration chromatography showed a stable monomer in solution rather than a trimer, such as DnaT, DnaT26-179, and DnaT42-179 proteins. These results constitute a pioneering study of the domain definition of DnaT. Further research can directly focus on determining how DnaT binds to the PriA-PriB-DNA tricomplex in replication restart by the hand-off mechanism.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 442, Issues 3â4, 13 December 2013, Pages 147-152
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 442, Issues 3â4, 13 December 2013, Pages 147-152
نویسندگان
Yen-Hua Huang, Cheng-Yang Huang,