کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8301134 | 1537485 | 2013 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Congenital analbuminaemia: Molecular defects and biochemical and clinical aspects
ترجمه فارسی عنوان
آنالابومینمی مادرزادی: نقص های مولکولی و جنبه های بیوشیمیایی و بالینی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
آنالابومینمی مادرزادی، اثرات بالینی، تشخیص مولکولی، ژن آلبومین، جهش، ژن ژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Study of the defects in the ALB resulting in CAA allows the identification of “hot spot” regions and contributes to understanding the molecular mechanism underlying the trait. Such studies could also give molecular information about different aspects of ALB regulation and shed light on the regulatory mechanisms involved in the synthesis of the protein. This article is part of a Special Issue entitled Serum Albumin.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects - Volume 1830, Issue 12, December 2013, Pages 5494-5502
Journal: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects - Volume 1830, Issue 12, December 2013, Pages 5494-5502
نویسندگان
Lorenzo Minchiotti, Monica Galliano, Gianluca Caridi, Ulrich Kragh-Hansen, Theodore Jr.,