کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8324403 | 1539909 | 2013 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
NF-κB p65 and c-Rel subunits promote phagocytosis and cytokine secretion by splenic macrophages in cirrhotic patients with hypersplenism
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IL-1αRIPAIFN-γIL-1βqRT-PCRNF-κBTGF-β1Small interfering RNA - RNA تداخل کوچکsiRNA - siRNAchromatin immunoprecipitation - ایمن سازی کروماتینinterferon-γ - اینترفرون-γInterleukin-1α - اینترلوکین-1αInterleukin-1β - اینترلوکین-1βTransforming growth factor β1 - تبدیل فاکتور رشد β1Cytokine secretion - ترشح سیتوکینtumor necrosis factor-α - تومور نکروز عامل αliver cirrhosis - سیروز کبدیTNF-α - فاکتور نکروز توموری آلفاNuclear factor-kappa B (NF-κB) - فاکتور هسته ای کاپا B (NF-κB)Nuclear factor-kappa B - فاکتور هسته ای-کاپا BPhagocytosis - فاگوسیتوز یا بیگانهخواری Splenic macrophage - ماکروفاژ اسپلنیکHBV - هپاتیت بHepatitis C virus - هپاتیت سیHCV - هپاتیت سیHypersplenism - هیپرپلنیزمquantitative real-time polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی زمان واقعی استhepatitis B virus - ویروس هپاتیت بیCHiP - چیپ
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Transcription factors of the nuclear factor-kappa B (NF-κB) family play a key role in various biological processes. In this study, we explored the role of NF-κB in the dysfunction of splenic macrophages in hypersplenism due to liver cirrhosis. By using confocal microscopic analysis, Western Blot, TransAM NF-κB ELISA, and chromatin immunoprecipitation (ChIP), we observed that NF-κB p65, p52, and c-Rel were activated in macrophages in patients with hypersplenism (hypersplenic macrophages). Transfection of hypersplenic macrophages with a κB/luciferase reporter plasmid showed that NF-κB complexes were functional. Using co-immunoprecipitation studies, we demonstrated that p65/c-Rel dimers were activated in hypersplenic macrophages. NF-κB activation inhibitor JSH-23 and the small interfering RNA (siRNA)-mediated p65, and c-Rel gene silencing significantly blocked phagocytosis and secretion in hypersplenic macrophages. Using promoter analysis and RNA interference, we found that many phagocytotic and hepatic fibrogenetic regulators, including interleukin (IL)-1α, IL-1β, interferon-γ (IFN-γ), transforming growth factor-β1 (TGF-β1), and tumor necrosis factor-α (TNF-α), were regulated by NF-κB p65 and c-Rel in hypersplenic macrophages. Our findings demonstrate that NF-κB p65 and c-Rel play an important role in phagocytosis and secretion in hypersplenic macrophages. Activation of NF-κB p65 and c-Rel may be considered an important regulator of hypersplenism and liver cirrhosis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 45, Issue 2, February 2013, Pages 335-343
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology - Volume 45, Issue 2, February 2013, Pages 335-343
نویسندگان
Song Ren, Shu Zhang, Manxiang Li, Chen Huang, Rongrui Liang, An Jiang, Yanfeng Guo, Yansong Pu, Na Huang, Jun Yang, Zongfang Li,