کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8338104 | 1540990 | 2016 | 28 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Research progress on the reproductive and non-reproductive endocrine tumors by estrogen-related receptors
ترجمه فارسی عنوان
پیشرفت تحقیقات در مورد تومورهای غدد درون ریز تولید مثل و غیر تولید مثل توسط گیرنده های مرتبط با استروژن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
گیرنده استروژن، گیرنده های مرتبط با استروژن، تومورهای غدد درون ریز تولید مثل، تومورهای غدد لنفاوی غدد درون ریز، جلوگیری از تومور،
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Oncologists have traditionally considered that tumorigenesis are closely related to classical nuclear estrogen receptors (ERs), such as estrogen receptor alpha (ERα) and estrogen receptor beta (ERβ), through the ligands binding and target gene transcription induction. Estrogen-related receptors (ERRs) have similar structures with ERs, which are also gradually thought to be relevant to reproductive endocrine tumor diseases, even non-reproductive endocrine tumors. In this review, different subtypes of ERRs and their structures firstly will be introduced, then the expression patterns in gynecological oncology (i.e., breast cancer, endometrial cancer, and ovarian cancer), male genitourinary system malignancy especially prostatic cancer along with other non-reproductive endocrine tumors (i.e., lung cancer, colorectal cancer, and liver cancer) will be described, and simultaneously the role of tumorigenesis related to ERRs will be discussed. Therefore, the review is benefit to explore the way of tumor prevention and treatment.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology - Volume 158, April 2016, Pages 22-30
Journal: The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology - Volume 158, April 2016, Pages 22-30
نویسندگان
Zhixiang Xu, Jun Liu, Lipeng Gu, Xiaodong Ma, Bin Huang, Xuejun Pan,