کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8358780 | 1542145 | 2015 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The Origin, Expression, Function and Future Research Focus of a G Protein-coupled Receptor, Mas-related Gene X2 (MrgX2)
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PAMPMRGSMrgX2MRGGPCRDRGdorsal root ganglion - گانگلیون ریشه پشتیCSt - CSTDRGs - DRG هاnociception - غربالگریMast cell - ماستسلpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازCortistatin - کورتیستاتینdorsal root ganglia - گانگلیس ریشه پشتیtrigeminal ganglia - گانگلیس سه گانهDorsal root ganglion (DRG) - گانگلیون ریشه پشتی (DRG)G protein-coupled receptor - گیرندههای جفتشونده با پروتئین جی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Mas-related genes (Mrgs) belong to a large family of G protein-coupled receptor genes found in rodents. Human MRGX proteins are G protein-coupled 7-transmembrane proteins sharing 41-52% amino acid identity with each other, but have no orthologs in rodents. MrgX2 is a member of the MrgX family. MRGX2 is expressed in the small neurons of sensory ganglia and mast cells. It can interact with a series of factors and genes such as the peptides substance P, vasoactive intestinal peptide, cortistatin (CST), proadrenomedullin N-terminal peptide (PAMP), LL-37, PMX-53 and β-defensins. MRGX2 is related to nociception, adrenal gland secretion and mast cell degranulation. Recent research on MrgX2 provides insights into its role in nociception and anti-microbial activities. This article reviewed the origin, expression and function of MrgX2, and discussed possible future research focus.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Progress in Histochemistry and Cytochemistry - Volume 50, Issues 1â2, July 2015, Pages 11-17
Journal: Progress in Histochemistry and Cytochemistry - Volume 50, Issues 1â2, July 2015, Pages 11-17
نویسندگان
Haihui Wu, Meiqi Zeng, Eric Y.P Cho, Wenqi Jiang, Ou Sha,