کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8425750 | 1546028 | 2017 | 10 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Enhanced human somatic cell reprogramming efficiency by fusion of the MYC transactivation domain and OCT4
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Oct4DBDMYCNLSMSCkmsqRT-PCRIPSCAlkaline phosphatase - آلکالین فسفاتاز یا فسفاتاز قلیاییReprogramming - برنامه ریزی مجددTAD - بلهembryoid body - جنین جنینESC - خروجDNA-Binding Domain - دامنه اتصال DNAtransactivation domain - دامنه ترانسکتاسیونEmbryonic stem cell - سلول های بنیادی جنینیMesenchymal stem cell - سلول های بنیادی مزانشیمیInduced pluripotent stem cells - سلول های بنیادی پرتوان القاییInduced pluripotent stem cell - سلول های بنیادی پلوروپتوژن منجر شده استnuclear localization signal - سیگنال محلی سازی هسته ایmesenchymal to epithelial transition - مزانشیمی به انتقال اپیتلیالMET - ملاقات کردquantitative reverse-transcription polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمی معکوس رونویسیFusion protein - پروتئین فیوژن یا پروتئین همجوشی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
The development of human induced pluripotent stem cells (iPSCs) holds great promise for regenerative medicine. However the iPSC induction efficiency is still very low and with lengthy reprogramming process. We utilized the highly potent transactivation domain (TAD) of MYC protein to engineer the human OCT4 fusion proteins. Applying the MYC-TAD-OCT4 fusion proteins in mouse iPSC generation leads to shorter reprogramming dynamics, with earlier activation of pluripotent markers in reprogrammed cells than wild type OCT4 (wt-OCT4). Dramatic enhancement of iPSC colony induction efficiency and shortened reprogramming dynamics were observed when these MYC-TAD-OCT4 fusion proteins were used to reprogram primary human cells. The OCT4 fusion proteins induced human iPSCs are pluripotent. We further show that the MYC Box I (MBI) is dispensable while both MBII and the linking region between MBI/II are essential for the enhanced reprogramming activity of MYC-TAD-OCT4 fusion protein. Consistent with an enhanced transcription activity, the engineered OCT4 significantly stimulated the expression of genes specifically targeted by OCT4-alone, OCT4/SOX2, and OCT4/SOX2/KLF4 during human iPSC induction, compared with the wt-OCT4. The MYC-TAD-OCT4 fusion proteins we generated will be valuable tools for studying the reprogramming mechanisms and for efficient iPSC generation for humans as well as for other species.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Stem Cell Research - Volume 25, December 2017, Pages 88-97
Journal: Stem Cell Research - Volume 25, December 2017, Pages 88-97
نویسندگان
Ling Wang, Delun Huang, Chang Huang, Yexuan Yin, Kaneha Vali, Ming Zhang, Young Tang,