کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8463724 | 1549396 | 2016 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Immunogenicity of long-lasting recombinant factor VIII products
ترجمه فارسی عنوان
ایمنی زیستی محصول پروتئین نوترکیب با طول عمر بالا
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
FcRnHA1IgMFc fusionAlbumin fusionFVIIaFcγRLRP-1TregsFVIIIGLP-1APCvWFEMAHSAPEGylationIgGBCRPTPs - PTP هاhuman serum albumin - آلبومین سرم انسانیantigen-presenting cells - آنتیژن ارائه سلولEuropean Medicines agency - آژانس دارویی اروپاImmunogenicity - ایمنی زاییimmunoglobulin G - ایمونوگلوبولین Gimmunoglobulin M - ایمونوگلوبولین MPups - بچه هاRegulatory T cells - سلولهای تی تنظیمکنندهLong-lasting - طولانی مدتActivated factor VII - عامل VII فعال شده استCoagulation factor - عامل انعقادVon Willebrand factor - عامل فون ویلبراندFactor VIII - فاکتور 8crystallizable fragment - قطعه کریستالیزه شدهmajor histocompatibility complex - مجموعه سازگاری بافتی اصلیMHC - مجموعه سازگاری بافتی اصلیhemagglutinin - هماگلوتینینhemophilia - هموفیلیpolyethylene glycol - پلی اتیلن گلیکولPEG - پلیاتیلن گلیکول glucagon-like peptide 1 - پپتید مشابه گلوکاگون 1neonatal Fc receptor - گیرنده Fc نوزادانB cell receptor - گیرنده سلول B
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Replacement therapy for patients with hemophilia A using plasma-derived or recombinant factor VIII (FVIII) is complicated by the short half-life of the FVIII products and by the occurrence of neutralizing antibodies in a substantial number of patients. In the recent years, enormous efforts have been invested to develop new generations of coagulation factors with extended half-lives. Presumably, the use of long-lasting FVIII products should reduce the frequency of administration to the patients and drastically improve their quality of life. The question of their immunogenicity remains however unanswered as yet. The present review proposes a summary of the different strategies developed to enhance the half-life of FVIII, including fusion of FVIII to the Fc fragment of the human IgG1 or to human serum albumin, or attachment of polyethylene glycol. Based on the available literature, we hypothesize on the potential benefits or risks associated with each of the latter strategies in terms of immunogenicity of the newly derived hemostatic drugs.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Immunology - Volume 301, March 2016, Pages 40-48
Journal: Cellular Immunology - Volume 301, March 2016, Pages 40-48
نویسندگان
Mathieu Ing, Nimesh Gupta, Maud Teyssandier, Bernard Maillère, Marc Pallardy, Sandrine Delignat, Sébastien Lacroix-Desmazes, ABIRISK consortium ABIRISK consortium,