کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8477670 | 1550915 | 2012 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Putting the brakes on continued androgen receptor signaling in castration-resistant prostate cancer
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
CREB17-N-allylamino-17-demethoxygeldanamycinDHEAGnRHACTHSMRTAAGMDV3100AbirateroneCRPChsfEYFPdehydroepiandrosteroneHspNCoRCyPcAMP - cAMPMAPK - MAPKSmall interfering RNA - RNA تداخل کوچکsiRNA - siRNACyclic adenosine monophosphate - آدنوزین مونوفسفات CycliccAMP response element-binding - الگوریتم پاسخ cAMPCastration-resistant prostate cancer - سرطان پروستات مقاوم به کاستاریکاCytochrome P450 - سیتوکروم پی۴۵۰heat shock factor - عامل شوک گرماphosphatase and tensin homolog - فسفاتاز و تنسین همولوگadrenocorticotropic hormone - هورمون adrenocorticotropicGonadotropin-releasing hormone - هورمون آزاد کننده گنادوتروپینluteinizing hormone - هورمون جسم زردHeat shock protein - پروتئین شوک حرارتenhanced yellow fluorescent protein - پروتئین فلورسنت زرد افزایش یافته استmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenHeat shock proteins - پروتئینهای شوک حرارتیPten - ژن PTENAndrogen Receptor - گیرنده آندروژنی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Patients with advanced prostate cancer initially respond very well to medical or surgical castration. Despite a good initial response, the disease progresses to a castration-resistant state. Castration-resistant prostate cancer (CRPC) remains addicted to androgen receptor signaling. The addition of conventional anti-androgen agents, such as bicalutamide, only provides a transient benefit. This has led to a search for further drug targets. Cytochrome P450 17 (CYP17) is an enzyme that is vital for the adrenal biosynthesis of androgens. The CYP17 inhibitor abiraterone acetate has a proven benefit in a phase III randomized trial and other CYP17 inhibitors are currently being evaluated. The novel antiandrogen MDV3100 is a small molecule androgen receptor antagonist with promising activity. Heat shock proteins (HSPs) bind to the androgen receptor and modify its activity. Several HSP inhibitors are under evaluation in clinical trials. This review explores the role of CYP17 inhibitors, MDV3100, and HSP inhibitors.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 360, Issues 1â2, 5 September 2012, Pages 68-75
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 360, Issues 1â2, 5 September 2012, Pages 68-75
نویسندگان
Andrew Eichholz, Roberta Ferraldeschi, Gerhardt Attard, Johann S. de Bono,