کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8477808 | 1550931 | 2011 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Thyroid hormone suppression of β-amyloid precursor protein gene expression in the brain involves multiple epigenetic regulatory events
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
acetylated histone H3NCoRhistone H3 lysine 4TSACorepressorsHDACcoactivatorsAPPSMRTH3K4FBSLSD1chromatin immunoprecipitation - ایمن سازی کروماتینTrichostatin A - تریکوستاتین Alysine specific demethylase 1 - دی متیلاز خاص لیزین 1fetal bovine serum - سرم جنین گاوTranscriptional repression - سرکوب تروریسمTRE - سهnuclear receptor corepressor - هسته گیرنده گیرنده اتمیhistone deacetylase - هیستون داستیلازHistone lysine demethylase - هیستون لیزین دیمیلاازβ-amyloid precursor protein - پروتئین پیش ماده β-آمیلوئیدCHiP - چیپCdS - کادمیم سولفید، سولفید کادمیمthyroid hormone receptor - گیرنده هورمون تیروئید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Thyroid hormone (T3) suppresses cerebral gene expression of the β-amyloid precursor protein (APP), an integral membrane protein that plays a key role in the onset and progression of Alzheimer's disease. However, the mechanisms by which T3 signaling pathways inhibit APP gene transcription in the brain remain unclear. By carrying out chromatin immunoprecipitation with neuroblastoma cells and primary rat brain tissue, we show for the first time that thyroid hormone receptors (TRs) directly bind at the APP gene in vivo at a promoter region containing a negative T3-response element. We further show that T3 treatment decreases both histone H3 acetylation and histone H3 lysine 4 methylation at the APP promoter and that chemical inhibitors of histone deacetylases and histone lysine demethylase abrogate T3-dependent APP silencing. Our findings thus suggest that TRs actively facilitate T3-dependent silencing of APP gene expression via the recruitment of distinct histone modifying enzymes associated with transcriptional repression.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 339, Issues 1â2, 6 June 2011, Pages 72-80
Journal: Molecular and Cellular Endocrinology - Volume 339, Issues 1â2, 6 June 2011, Pages 72-80
نویسندگان
Madesh Belakavadi, Janet Dell, Gary J. Grover, Joseph D. Fondell,