کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8478499 | 1551135 | 2016 | 50 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Expression of microRNAs in human post-mortem amyotrophic lateral sclerosis spinal cords provides insight into disease mechanisms
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
TYRP1C9orf72ReelinCRYMCD4RELNDGCR8AQP1SALSTDP-43PACTKIF5AUBQLN2TAR DNA binding protein 43chemokine C-C motif ligand 2ubiquilin 2Differentially expressed microRNAFASCCL2PBMCqPCRFDRGAPDHFUs - FUScycle threshold - آستانه چرخهaquaporin 1 - آکوپورین 1amyotrophic lateral sclerosis - اسکلروز جانبی آمیوتروفیکSporadic amyotrophic lateral sclerosis - اسکلروز جانبی جانبی آمیوتروفی اسپورادیکfamilial amyotrophic lateral sclerosis - اسکلروز جانبی جانبی آمیوتروفی فامیلیEpigenetics - اپی ژنتیکAlzheimer's disease - بیماری آلزایمرALS - بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیکParkinson's disease - بیماری پارکینسونTAM - تامfALS - جعل اسنادRISC - خطرCluster of differentiation 4 - خوشه تمایز 4fused in sarcoma - در سارکوم متصل شده استDAVID - دیویدreverse transcription - رونویسی معکوسPeripheral blood mononuclear cell - سلول تک هسته ای خون محیطیDEG - شماRNA Induced Silencing Complex - مجتمع خاموش کننده RNA منجر شده استUTR یا untranslated regions - منطقه ترجمه نشدهuntranslated region - منطقه غیر ترجمهfalse discovery rate - میزان کشف کاذبMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAGene ontology - هستیشناسی ژنیquantitative polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز کمیDatabase for Annotation, Visualization, and Integrated Discovery - پایگاه داده برای علامت گذاری، تجسم، و کشف مجتمعtyrosinase-related protein 1 - پروتئین مرتبط با تیروزیناز 1Differentially expressed gene - ژن بیان شده متفاوت استchromosome 9 open reading frame 72 - کروموزوم 9 قاب خواندن باز 72glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase - گلیسرالیدید-3-فسفات دهیدروژناز
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیولوژی سلول
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Amyotrophic lateral sclerosis is a late-onset and terminal neurodegenerative disease. The majority of cases are sporadic with unknown causes and only a small number of cases are genetically linked. Recent evidence suggests that post-transcriptional regulation and epigenetic mechanisms, such as microRNAs, underlie the onset and progression of neurodegenerative disorders; therefore, altered microRNA expression may result in the dysregulation of key genes and biological pathways that contribute to the development of sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Using systems biology analyses on postmortem human spinal cord tissue, we identified dysregulated mature microRNAs and their potential targets previously implicated in functional process and pathways associated with the pathogenesis of ALS. Furthermore, we report a global reduction of mature microRNAs, alterations in microRNA processing, and support for a role of the nucleotide binding protein, TAR DNA binding protein 43, in regulating sporadic amyotrophic lateral sclerosis-associated microRNAs, thereby offering a potential underlying mechanism for sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Molecular and Cellular Neuroscience - Volume 71, March 2016, Pages 34-45
Journal: Molecular and Cellular Neuroscience - Volume 71, March 2016, Pages 34-45
نویسندگان
Claudia Figueroa-Romero, Junguk Hur, J. Simon Lunn, Ximena Paez-Colasante, Diane E. Bender, Raymond Yung, Stacey A. Sakowski, Eva L. Feldman,