کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
8480146 1551371 2016 8 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Making the invisible visible
ترجمه فارسی عنوان
ساخت نامرئی قابل مشاهده است
ترجمه چکیده
در این بررسی، من بحث خواهم کرد که چگونه مراقبت دقیق از اختلالات پوستی ژنتیکی می تواند به ما در درک زیست شناسی انسان کمک کند. مانند سایر اندام ها، پوست و پدیده های آن مانند موها و دندان ها، فرایندهای بیولوژیکی پایه ای را از متابولیسم لیپیدها تا حمل و نقل و مهاجرت سلولی تجربه می کنند. با این حال، در مقایسه با سایر سیستم های عضو، آنها قابل دسترسی هستند و می توانند با سهولت نسبی مورد مطالعه قرار گیرند. با نشانه گذاری عوارض ناشی از نقص ژن تک ژن، بیماری های ژنتیکی پوست فرصت منحصر به فرد برای مطالعه زیست شناسی انسان را فراهم می کنند. در اینجا، من این مفهوم را با بحث درباره اینکه چگونه اختلالات ژنتیکی در پوست رنگ پوست منعکس کننده مکانیسم های اصلی این پروسه پیچیده و حیاتی است، نشان خواهم داد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
In this review, I will discuss how careful scrutiny of genetic skin disorders could help us to understand human biology. Like other organs, the skin and its appendages, such as hairs and teeth, experience fundamental biological processes ranging from lipid metabolism to vesicular transport and cellular migration. However, in contrast to other organ systems, they are accessible and can be studied with relative ease. By visually revealing the functional consequences of single gene defects, genetic skin diseases offer a unique opportunity to study human biology. Here, I will illustrate this concept by discussing how human genetic disorders of skin pigmentation reflect the mechanisms underlying this complex and vital process.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seminars in Cell & Developmental Biology - Volume 52, April 2016, Pages 58-65
نویسندگان
,