کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8513942 | 1556501 | 2017 | 28 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mitochondrial Delivery of Doxorubicin Using MITO-Porter Kills Drug-Resistant Renal Cancer Cells via Mitochondrial Toxicity
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PBS (−)1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphatidylethanolamineCHOLDOXTMRMEPCCLSMRPMIAdenosine Triphosphate - آدنوزین تری فسفاتATP - آدنوزین تری فسفات یا ATPsphingomyelin - اسفنگومیلینTem - این استDoxorubicin - دوکسوروبیسینegg yolk phosphatidylcholine - زرده تخم مرغ فسفاتیدیل کولینCancer - سرطانDrug delivery systems - سیستم های تحویل داروNanotechnology - فناوری نانوLiposomes - لیپوزومRoswell Park Memorial Institute - مؤسسه یادبود پارک Roswelltetramethylrhodamine methyl ester - متیل استر تترامتیل رودامینPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریTransmission electron microscope - میکروسکوپ الکترونی انتقالconfocal laser scanning microscopy - میکروسکوپهای اسکن لیزری کانفوکالNanoparticles - نانوذراتpolyethylene glycol - پلی اتیلن گلیکولPEG - پلیاتیلن گلیکول DOPE - پیش بینی کردنChannel - کانالcholesterol - کلسترول
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
اکتشاف دارویی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Most anticancer drugs are intended to function in the nuclei of cancer cells. If an anticancer drug could be delivered to mitochondria, the source of cellular energy, this organelle would be destroyed, resulting in the arrest of the energy supply and the killing of the cancer cells. To achieve such an innovative strategy, a mitochondrial drug delivery system targeted to cancer cells will be required. We recently reported on the development of a MITO-Porter, a liposome for mitochondrial delivery. In this study, we validated the utility of such a cancer therapeutic strategy by delivering anticancer drugs directly to mitochondria. We succeeded in packaging doxorubicin (DOX) as a model cargo in MITO-Porter to produce a DOX-MITO-Porter. We evaluated cellular toxicity of OS-RC-2 cell, a type of DOX-resistant cancer cell, after delivering DOX to mitochondria using the MITO-Porter system. Cell viability was decreased by the DOX-MITO-Porter treatment, while cell viability was not decreased in the case of naked DOX and a conventional DOX liposomal formulation. We also found a relationship between cellular toxicity and mitochondrial toxicity. The use of a MITO-Porter system for mitochondrial delivery of a toxic agent represents a possible therapeutic strategy for treating drug-resistant cancers.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 106, Issue 9, September 2017, Pages 2428-2437
Journal: Journal of Pharmaceutical Sciences - Volume 106, Issue 9, September 2017, Pages 2428-2437
نویسندگان
Yuma Yamada, Reina Munechika, Eriko Kawamura, Yu Sakurai, Yusuke Sato, Hideyoshi Harashima,