کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8517042 | 1556584 | 2018 | 26 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Recombinant IgG1 Fc hexamers block cytotoxicity and pathological changes in experimental in vitro and rat models of neuromyelitis optica
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Aquaporin-4AQP4-IgGNMOIVIgADCCAQP4PFACDCMBPGFAPBSA - BSAAstrocyte - آستروسیتbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوantibody-dependent cellular cytotoxicity - آنتی بادی-وابسته به سمیت سلولی سلولیNeuromyelitis optica spectrum disorders - اختلالات طیف نئومیلیت opticaNeuroinflammation - التهاب عصبیimmunoglobulin - ایمونوگلوبولینIntravenous immunoglobulin - اﯾﻤﻮﻧﻮﮔﻠﻮﺑﻮﻟﯿﻦ ورﯾﺪیNK cell - سلول NKNatural killer cell - سلول قاتل طبیعیcomplement-dependent cytotoxicity - سمیت سلولی وابسته به مکملComplement - متممMAC - مکITP - و غیره.paraformaldehyde - پارافرمالدهیدidiopathic thrombocytopenic purpura - پالپور ترومبوسیتوپنیک ایدیوپاتیکGlial fibrillary acidic protein - پروتئین اسیدی فیبریلاسیون گلایالMyelin basic protein - پروتئین پایه میلینmembrane attack complex - پیچیده حمله غشاء
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب رفتاری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Recombinant IgG1 Fc hexamers block cytotoxicity and pathological changes in experimental in vitro and rat models of neuromyelitis optica Recombinant IgG1 Fc hexamers block cytotoxicity and pathological changes in experimental in vitro and rat models of neuromyelitis optica](/preview/png/8517042.png)
چکیده انگلیسی
Intravenous human immunoglobulin G (IVIG) may have therapeutic benefit in neuromyelitis optica spectrum disorders (herein called NMO), in part because of the anti-inflammatory properties of the IgG Fc region. Here, we evaluated recombinant Fc hexamers consisting of the IgM μ-tailpiece fused with the Fc region of human IgG1. In vitro, the Fc hexamers prevented cytotoxicity in aquaporin-4 (AQP4) expressing cells and in rat spinal cord slice cultures exposed to NMO anti-AQP4 autoantibody (AQP4-IgG) and complement, with >500-fold greater potency than IVIG or monomeric Fc fragments. Fc hexamers at low concentration also prevented antibody-dependent cellular cytotoxicity produced by AQP4-IgG and natural killer cells. Serum from rats administered a single intravenous dose of Fc hexamers at 50â¯mg/kg taken at 8â¯h did not produce complement-dependent cytotoxicity when added to AQP4-IgG-treated AQP4-expressing cell cultures. In an experimental rat model of NMO produced by intracerebral injection of AQP4-IgG, Fc hexamers at 50â¯mg/kg administered before and at 12â¯h after AQP4-IgG fully prevented astrocyte injury, complement activation, inflammation and demyelination. These results support the potential therapeutic utility of recombinant IgG1 Fc hexamers in AQP4-IgG seropositive NMO.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neuropharmacology - Volume 133, 1 May 2018, Pages 345-353
Journal: Neuropharmacology - Volume 133, 1 May 2018, Pages 345-353
نویسندگان
Lukmanee Tradtrantip, Christian M. Felix, Rolf Spirig, Adriana Baz Morelli, A.S. Verkman,