کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8533518 | 1560463 | 2016 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Changes in glucose-induced plasma active glucagon-like peptide-1 levels by co-administration of sodium-glucose cotransporter inhibitors with dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in rodents
ترجمه فارسی عنوان
تغییرات سطح پلاسمایی فعال پلاسمایی ناشی از گلوکوز توسط گلوکاگون-پپتید-1 با استفاده از مهارکننده های سدیم گلوکوز کتروپورتازین با مهارکننده های دیپپتیدیل پپتیداز 4 در جوندگان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DPP4 inhibitorDPP4OGTTCMASGLTGLP-1ZDFAUC - AUCCanagliflozin - CANAGLIFLOZINOral glucose tolerance test - آزمون تحمل گلوکز خوراکیSprague–Dawley - اسپراگ داولیanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceEnzyme-linked immunosorbent assay - تست الیزاELISA - تست الیزاstandard error of the mean - خطای استاندارد میانگینCombination treatment - درمان ترکیبیDipeptidyl peptidase-4 - دیپپتیدیل پپتیداز 4SEM - مدل معادلات ساختاری / میکروسکوپ الکترونی روبشیarea under the curve - منطقه تحت منحنیSGLT2 inhibitor - مهارکننده SGLT2glucagon-like peptide-1 - پپتید 1-گلوکاگون-مانندZucker Diabetic Fatty - چربی دیابتی Zucker
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
داروسازی، سم شناسی و علوم دارویی
داروشناسی
چکیده انگلیسی
We investigated whether structurally different sodium-glucose cotransporter (SGLT) 2 inhibitors, when co-administered with dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitors, could enhance glucagon-like peptide-1 (GLP-1) secretion during oral glucose tolerance tests (OGTTs) in rodents. Three different SGLT inhibitors-1-(β-d-Glucopyranosyl)-4-chloro-3-[5-(6-fluoro-2-pyridyl)-2-thienylmethyl]benzene (GTB), TA-1887, and canagliflozin-were examined to assess the effect of chemical structure. Oral treatment with GTB plus a DPP4 inhibitor enhanced glucose-induced plasma active GLP-1 (aGLP-1) elevation and suppressed glucose excursions in both normal and diabetic rodents. In DPP4-deficient rats, GTB enhanced glucose-induced aGLP-1 elevation without affecting the basal level, whereas metformin, previously reported to enhance GLP-1 secretion, increased both the basal level and glucose-induced elevation. Oral treatment with canagliflozin and TA-1887 also enhanced glucose-induced aGLP-1 elevation when co-administered with either teneligliptin or sitagliptin. These data suggest that structurally different SGLT2 inhibitors enhance plasma aGLP-1 elevation and suppress glucose excursions during OGTT when co-administered with DPP4 inhibitors, regardless of the difference in chemical structure. Combination treatment with DPP4 inhibitors and SGLT2 inhibitors having moderate SGLT1 inhibitory activity may be a promising therapeutic option for improving glycemic control in patients with type 2 diabetes mellitus.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Pharmacological Sciences - Volume 132, Issue 4, December 2016, Pages 255-261
Journal: Journal of Pharmacological Sciences - Volume 132, Issue 4, December 2016, Pages 255-261
نویسندگان
Takahiro Oguma, Chiaki Kuriyama, Keiko Nakayama, Yasuaki Matsushita, Kumiko Hikida, Minoru Tsuda-Tsukimoto, Akira Saito, Kenji Arakawa, Kiichiro Ueta, Masabumi Minami, Masaharu Shiotani,