کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8644384 | 1569758 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Identification of NMU as a potential gene conferring alectinib resistance in non-small cell lung cancer based on bioinformatics analyses
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PI3KSLC2A5CHEK1NMUPIM1IL1RNCDK4/6Neuromedin UDEGsGEOMYCN - SRCT مشاهدهALK - آلکInterleukin 1 receptor antagonist - آنتاگونیست گیرنده اینترلوکین 1checkpoint kinase 1 - بازرسی کیناز 1Molecular function - تابع مولکولیBioinformatics analysis - تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیکcellular component - جزء سلولیKEGG یا Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes - دایرة المعارف ژن ها و ژنوم کیوتو Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes - دایره المعارف ژنتیک ژن ها و ژنوم کیوتوDAVID - دیویدLung cancer - سرطان ریهNSCLC - سرطان ریوی غیر سلول کوچکNon-small cell lung cancer - سرطان غیر سلول کوچک ریهbiological process - فرایند بیولوژیکیphosphoinositide 3-kinase - فسفینوزیتید 3-کینازAnaplastic lymphoma kinase - لنفوم کیناز Anaplastichazard ratio - نسبت خطرGene ontology - هستیشناسی ژنیdatabase for annotation, visualization and integrated discovery - پایگاه داده برای حاشیه نویسی، تجسم و کشف یکپارچهGene Expression Omnibus - ژن بیان OmnibusDifferentially expressed genes - ژن های متفاوت بیان شده است
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
ژنتیک
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most common type of lung cancer, and adjuvant targeted therapy has shown great benefits for the NSCLC patients with specific genomic mutations. Alectinib, a selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor, has been clinically used for the NSCLC patients with ALK-rearrangement, however, irreversible therapeutic resistance for the patients receiving alectinib treatment frequently occurs. Here we show that neuromedin U (NMU) may confer the alectinib resistance in NSCLC via multiple mechanisms based on the integrative bioinformatics analyses. Through employing the bioinformatics analyses of three microarray datasets, NMU, overexpressed in both NSCLC tissues and alectinib-resistant NSCLC cells, was initially identified as potential candidate for causing alectinib resistance in NSCLC. The resistance function of NMU in NSCLC was validated by performing protein/gene interactions and biological process annotation analyses, and further validated by analyzing the transcription factors targeting NMU mRNA. Collectively, these results indicated that NMU may confer alectinib resistance in NSCLC.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gene - Volume 678, 15 December 2018, Pages 137-142
Journal: Gene - Volume 678, 15 December 2018, Pages 137-142
نویسندگان
Shuangjie You, Lei Gao,