کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8681869 | 1579654 | 2018 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Development of atherosclerotic-moyamoya syndrome with genetic variant of RNF213 p.R4810K and p.T1727M: A case report
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
عصب شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Development of atherosclerotic-moyamoya syndrome with genetic variant of RNF213 p.R4810K and p.T1727M: A case report Development of atherosclerotic-moyamoya syndrome with genetic variant of RNF213 p.R4810K and p.T1727M: A case report](/preview/png/8681869.png)
چکیده انگلیسی
Collectively, we present a unique case of A-MMS with genetic variant of RNF213 p.R4810K and p.T1727M, manifesting as progression. Based on the family tree, these two mutations are on the same RNF213 haplotype. Whether atherosclerosis is the cause of A-MMS or it further exacerbates the injury of MMD to the A-MMS patients with RNF213 gene variant is a question to be investigated.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Clinical Neurology and Neurosurgery - Volume 168, May 2018, Pages 163-166
Journal: Clinical Neurology and Neurosurgery - Volume 168, May 2018, Pages 163-166
نویسندگان
Ying Liu, Xueying Wu, Zhaoyang Fan, Jingdan Cheng, Lele Zhong, Yongzhong Lin, Xiaofeng Qu,