کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8726937 | 1590030 | 2018 | 44 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Prevalence of Microsatellite Instability in Intraductal Papillary Mucinous Neoplasms of the Pancreas
ترجمه فارسی عنوان
شیوع ناپایداری مایکاستالیته در نئوپلاسم های پوسچر پانکراس
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
IPMNICKdMMRMMRMSIPancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینوم پانکراس داکتالPDAC یا pancreatic ductal adenocarcinoma - آدنوکارسینومای داکتال پانکراسIHC - ایمونوهیستوشیمیImmunohistochemistry - ایمونوهیستوشیمیImmune checkpoint - بازرسی ایمنیMicrosatellite instability - بی ثباتی ریزماهواره ایmismatch repair - تعمیر ناسازگاریDNA mismatch repair - تعمیر ناسازگاری DNAPancreatic cancer - سرطان پانکراسT-cell activation - فعال سازی T-cellintraductal papillary mucinous neoplasm - نئوپلاسم پوسچر موکینوس داخل دردیکتیوMarker - نشانگرpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمراز
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای گوارشی
چکیده انگلیسی
Microsatellite instability (MSI) caused by mismatch repair deficiency (dMMR) is detected in a small proportion of pancreatic ductal adenocarcinomas (PDACs). dMMR and MSI have been associated with responses of metastatic tumors, including PDACs, to immune checkpoint inhibitor therapy. We performed immunohistochemical analyses of a 445 PDAC specimens, collected from consecutive patients at multiple centers, to identify those with dMMR, based on loss of mismatch repair proteins MLH1, MSH2, MSH6, and/or PMS2. We detected dMMR in 1.6% of tumor samples; we found dMMR in a larger proportion of intraductal papillary mucinous neoplasms-related tumors (4/58, 6.9%) than non- intraductal papillary mucinous neoplasms PDAC (5/385, 1.3%) (P = .02). PDACs with dMMR contained potentially immunogenic mutations because of MSI in coding repeat sequences. PDACs with dMMR or MSI had a higher density of CD8+ T cells at the invasive front than PDACs without dMMR or MSI (P = .08; Fisher exact test). A higher proportion of PDACs with dMMR or MSI expressed the CD274 molecule (PD-L1, 8/9) than PDACs without dMMR or MSI (4/10) (P = .05). Times of disease-free survival and overall survival did not differ significantly between patients with PDACs with dMMR or MSI vs without dMMR or MSI. Studies are needed to determine whether these features of PDACs with dMMR or MSI might serve as prognostic factors.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Gastroenterology - Volume 154, Issue 4, March 2018, Pages 1061-1065
Journal: Gastroenterology - Volume 154, Issue 4, March 2018, Pages 1061-1065
نویسندگان
Renato M. Lupinacci, Anastasia Goloudina, Olivier Buhard, Jean-Baptiste Bachet, Raphaël Maréchal, Pieter Demetter, Jérôme Cros, Armelle Bardier-Dupas, Ada Collura, Pascale Cervera, Aurélie Scriva, Sylvie Dumont, Pascal Hammel, Alain Sauvanet,