کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8737511 | 1591349 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Mucopolisacaridosis y oligosacaridosis: manifestaciones osteoarticulares
ترجمه فارسی عنوان
موکوپلیساکاریدوز و الیگوساکاریدوز: تظاهرات پوکی استخوان
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
ایمونولوژی، آلرژی و روماتولوژی
چکیده انگلیسی
Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias debidas a un déficit de enzimas lisosómicas especÃficas. La naturaleza ubicua de los glucosaminoglucanos en el tejido conjuntivo del organismo se traduce en un amplio espectro de efectos clÃnicos. Se debe sospechar el diagnóstico de MPS por las complicaciones musculoesqueléticas: rigidez articular dolorosa y evolutiva en ausencia de inflamación, retraso estatural, anomalÃas radiológicas denominadas disostosis múltiple, asociadas a una densidad mineral ósea baja. Las oligosacaridosis son raras (β-galactosidosis, manosidosis, fucosidosis, sialidosis, galactosialidosis, aspartilglucosaminuria); la fucosidosis y la α-manosidosis comparten ciertos aspectos con las MPS.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: EMC - Aparato Locomotor - Volume 50, Issue 3, September 2017, Pages 1-9
Journal: EMC - Aparato Locomotor - Volume 50, Issue 3, September 2017, Pages 1-9
نویسندگان
G. (Professeur des Universités, praticien hospitalier), P. (Professeur des Universités, praticien hospitalier),