کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8737683 | 1591370 | 2018 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Predicted indirectly recognizable HLA epitopes are not associated with clinical outcomes after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
rhG-CSFmHagAMLGvHDPIRCHEPBSCMTXMNCMMFDFSMDSTCrTRMHuman leukocyte antigen - آنتی ژن لوسکسی انسانMinor histocompatibility antigens - آنتی ژن های هیستوپاتولوژی کوچکHLA - آنتیژن گلبول سفید انسانیCSA - ایالات مؤتلفهٔ آمریکاDisease free survival - بقای آزاد بیماریoverall survival - بقای کلChronic graft-versus-host disease - بیماری مزمن پروستات در برابر میزبانPeripheral blood stem cells - سلول های بنیادی خون محیطیmyelodysplastic syndrome - سندرم میلودیسپلاستیکCyclosporine A - سیکلوسپورینARecombinant human granulocyte colony-stimulating factor - فاکتور تحریک کننده گرانولوسیت انسانی انسانیacute lymphoid leukemia - لوسمی حاد لنفوئیدیacute myeloid leukemia - لوسمی حاد میلوئیدی یا به اختصار AMLmycophenolate mofetil - مایکوفنولات موفتیلHaploidentical - متنفرمMethotrexate - متوتروکساتTransplant-related mortality - مرگ و میر ناشی از پیوندOutcome - نتیجهALL - همهpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازHaploidentical stem cell transplantation - پیوند سلول های بنیادی غیر قابل انعطافT cell receptor - گیرنده سلول T
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Haploidentical stem cell transplantation (haplo-SCT) provides an alternative method to cure patients with malignant and nonmalignant hematologic diseases who lack a human leukocyte antigen (HLA) matched related or unrelated donor. HLA disparity between donor and patient was the main reason causing lots of clinical immune response. The aim of this study was to investigate whether indirect recognition of mismatched HLA could predict the clinical outcomes in haplo-SCT. The probability of indirect recognition was predicted by the Predicted Indirectly ReCognizable HLA Epitopes (PIRCHE) model. 577 patients with acute leukemia or myelodysplastic syndrome receiving haplo-SCT were enrolled in the study. Patients were divided into 4 quartiles according to PIRCHE-â
or PIRCHE-â
¡. Although the cumulative incidences of chronic graft-versus-host disease (GVHD) were significantly different among the 4 PIRCHE-â
groups, with 20.4% for group 0-6, 40.5% for group >6-11, 26.1% for group >11-19 and 23.9% for group >19 (Pâ¯=â¯.007), PIRCHE-â
was not significantly associated with chronic GVHD in multivariate models (RR, 0.993; 95% CI, 0.858-1.149; Pâ¯=â¯.926). And no significant associations were observed between PIRCHE-â
or PIRCHE-â
¡ and other clinical outcomes. In summary, PIRCHE did not correlate with clinical outcomes and could not predict haplo-SCT outcomes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Human Immunology - Volume 79, Issue 2, February 2018, Pages 117-121
Journal: Human Immunology - Volume 79, Issue 2, February 2018, Pages 117-121
نویسندگان
Ming-Rui Huo, Dan Li, Ying-Jun Chang, Lan-Ping Xu, Xiao-Hui Zhang, Kai-Yan Liu, Xiao-Jun Huang,