کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8794111 | 1602777 | 2018 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Association of Rare Predicted Loss-of-Function Variants in Cellular Pathways with Sub-Phenotypes in Age-Related Macular Degeneration
ترجمه فارسی عنوان
انجمن واریانت های غیرقابل پیش بینی از دست دادن عملکرد در مسیرهای سلولی با فرنوتایپ های فرعی در دژنراسیون ماکولای مرتبط با سن
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ECMAREDSETDRSMGIRPECFIAMDWGSCNVCFHChoroidal neovascularization - neovascularization choroidalgeographic atrophy - آتروفی جغرافیاییretinal pigment epithelium - اپیتلیوم رنگدانه شبکیهAge-Related Eye Disease Study - بررسی بیماری های مرتبط با بیماری های مرتبط با سنWhole genome sequencing - توالی یابی کامل ژنومComplement factor H - تکمیل عامل Hage-related macular degeneration - سن تخریب ماکولا مربوط به سن استconfidence interval - فاصله اطمینانExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیGenome-wide association study - مطالعه مرتبط با ژنومGWAS - مطالعهٔ همخوانی سراسر ژنومodds ratio - نسبت شانس ها
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
چشم پزشکی
چکیده انگلیسی
Rare pLoF variants are associated with disease progression. Variants in the complement pathway modify the clinical course of AMD and increase the risk of developing specific sub-phenotypes.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Ophthalmology - Volume 125, Issue 3, March 2018, Pages 398-406
Journal: Ophthalmology - Volume 125, Issue 3, March 2018, Pages 398-406
نویسندگان
Alexandra BS, Freekje MD, PhD, Alan MS, Rinki PhD, Goncalo PhD, Anand PhD, Emily Y. MD,