کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
8802054 | 1604720 | 2017 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Non-surgical management of musculoskeletal malignancy
ترجمه فارسی عنوان
مدیریت غیر جراحی بدخیمی اسکلتی عضلانی
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
بیسفسفونات ها، متاستاز استخوان، شیمی درمانی، سارکوما یوینگ، استئوسارکوم پرتودرمانی، سارکوم بافت نرم،
ترجمه چکیده
اکثر بیماران مبتلا به بدخیم اسکلتی عضلانی متاستاز استخوان را از یک تومور اولیه دور در نظر می گیرند. این می تواند در تشخیص و یا بعد از آن در معرض بیماری باشد. برخی از انواع تومورهای اولیه برای ایجاد بخش دوم استخوان بیشتر از دیگران است. این مشکل بالینی مشترک نیاز به یک رویکرد چند رشته ای دارد تا رنج بیمار را کاهش دهد و کیفیت زندگی را حفظ کند. تقریبا تمام بیماران مبتلا به بیماری متاستاتیک استخوان سرطان قابل درمان ندارند و باید با در نظر گرفتن گزینه های درمان آن را مورد تایید قرار داد. برعکس سرطانهای عضلانی اسکلتی اولیه شرایط نسبتا نادر هستند و بنابراین باید توسط مراکز تخصصی مدیریت شوند. چند منظوره، درمان چند منظوره مورد نیاز است که ممکن است برای چند ماه طول بکشد و می تواند با سمیت قابل توجهی همراه باشد. بیماران مبتلا به بیماری موضعی می توانند درمان شوند اما پیش بینی بیماری باید به علت میزان بالای عود و متاستاز های موضعی برای هر دو سارکوم بافت های اولیه و بافت نرم باشد.
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
ارتوپدی، پزشکی ورزشی و توانبخشی
چکیده انگلیسی
The majority of patients with a musculoskeletal malignancy will have bone metastases from a distant primary tumour. This could be apparent at diagnosis or later in the course of the disease. Some primary tumour types are more likely than others to develop bone secondaries. This common clinical problem requires a multidisciplinary approach in order to reduce patient suffering and maintain quality of life. Almost all patients with metastatic bone disease will have incurable cancer and this needs to be acknowledged when considering treatment options. Conversely primary musculoskeletal cancers are relatively rare conditions and thus need to be managed by specialist centres. Multimodality, multiprofessional treatment is required which may last for many months and can be associated with considerable toxicity. Patients with localized disease can be cured but prognosis has to be guarded due to high rates of local recurrence and metastases for both primary bone and soft tissue sarcomas.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Orthopaedics and Trauma - Volume 31, Issue 3, June 2017, Pages 195-203
Journal: Orthopaedics and Trauma - Volume 31, Issue 3, June 2017, Pages 195-203
نویسندگان
Lesley Speed,