کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
8833112 1612073 2017 4 صفحه PDF سفارش دهید دانلود کنید
عنوان انگلیسی مقاله ISI
An extrapulmonary manifestation of lymphangioleiomyomatosis: A rare case report
ترجمه فارسی عنوان
تظاهرات خارج ریوی لنفانگولیلیوموئوماتوز: گزارش یک مورد نادر است
کلمات کلیدی
نئوپلاسم شکم، لنفنگیلیمیومیتوزیس، عمل جراحی، رادیوتراپی، سیرولیموس،
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت پزشکی و دندانپزشکی عمل جراحی
چکیده انگلیسی
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare and fatal disease which occurs almost exclusively in young women. The disease often affects lungs and most of the patients die from respiratory failure. It is often initially misdiagnosed as asthma or chronic obstructive pulmonary disease. The most common presentations of pulmonary LAM (P-LAM) include dyspnea and coughing. Chylothorax and spontaneous pneumothorax may be seen in advanced cases. Although rare, it may present with extrapulmonary LAM (E-LAM). Renal angiomyolipomas and abdominal lymphadenopathies (LAPs) are common in E-LAM cases. Pelvic retroperitoneal masses are very rare and often require exploratory laparotomy. Herein, we report a 36-year-old female case of a rare extrapulmonary manifestation of LAM who was treated with abdominal and thoracic surgery, radiotherapy and finally sirolimus.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: International Journal of Surgery Case Reports - Volume 41, 2017, Pages 315-318
نویسندگان
, , ,