کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
9194822 | 1580512 | 2005 | 12 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Human H9 cells proliferation is differently controlled by Vasoactive Intestinal Peptide or Peptide Histidine Methionine: implication of a GTP-insensitive form of VPAC1 receptor
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GppNHpPHVRAMPSSQ 22536PTXPAC1RFUPACAPGPCRspKaVIPRT-PCRPHMPHIReceptor activity modifying proteins5′-Guanylylimidodiphosphatecyclic AMP - AMP cyclicBSA - BSAcAMP - cAMPG protein-coupled receptors - G گیرنده های پروتئینی همراهadenylate cyclase - آدنیلات سیکلاسbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوBrdU - بروموداکسی اوریدینProliferation - ترویجpertussis toxin - سموم سورافنیrelative fluorescence unit - واحد فلورسانس نسبیreverse transcription polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز رونویسی معکوسpeptide histidine isoleucine - پتاسیم هیستیدین ایزولوسینprotein kinase A - پروتئین کیناز Avasoactive intestinal peptide - پپتید روده روده ایpituitary adenylate cyclase-activating peptide - پپتید فعال فعال آدنیلات سیکلاس هیپوفیزpeptide histidine methionine - پپتیید هیستیدین متیونینkobs - کوبس
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
ایمنی شناسی و میکروب شناسی
ایمونولوژی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Human H9 cells proliferation is differently controlled by Vasoactive Intestinal Peptide or Peptide Histidine Methionine: implication of a GTP-insensitive form of VPAC1 receptor Human H9 cells proliferation is differently controlled by Vasoactive Intestinal Peptide or Peptide Histidine Methionine: implication of a GTP-insensitive form of VPAC1 receptor](/preview/png/9194822.png)
چکیده انگلیسی
The proliferation of human lymphoblastoma cell line (H9) was differently stimulated by Peptide Histidine Methionine (PHM) and Vasoactive Intestinal Peptide (VIP). PHM induced a cyclic AMP (cAMP) accumulation, abolished by Adenylate Cyclase (AC) inhibitors leading to a loss of proliferative effect. VIP mitogenic activity was Pertussis toxin (PTX) sensitive and AC inhibitors insensitive. Pharmacological experiments performed on H9 membranes with or without a GTP analogue indicated expression of both GTP-insensitive and -sensitive PHM/VIP high-affinity binding sites (HA). H9 cells expressed only the VPAC1 receptor. VIP(10-28), known as a VPAC1 antagonist, bond to all GTP-insensitive PHM sites and inhibited evenly the PHM and VIP mitogenic actions. These data strongly suggested different mechanisms initiated by VIP and PHM and highlighted the key role of GTP-insensitive binding sites in the control of cell proliferation.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of Neuroimmunology - Volume 158, Issues 1â2, January 2005, Pages 94-105
Journal: Journal of Neuroimmunology - Volume 158, Issues 1â2, January 2005, Pages 94-105
نویسندگان
Stephanie Goursaud, Nicolas Pineau, Laetitia Becq-Giraudon, Pierre Gressens, Jean-Marc Muller, Thierry Janet,