کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
919484 | 1473546 | 2016 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Diagnóstico prenatal de trisomÃa 21 y holoprosencefalia semilobar. Presentación de una asociación poco frecuente
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
کاردیولوژی و پزشکی قلب و عروق
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Diagnóstico prenatal de trisomÃa 21 y holoprosencefalia semilobar. Presentación de una asociación poco frecuente Diagnóstico prenatal de trisomÃa 21 y holoprosencefalia semilobar. Presentación de una asociación poco frecuente](/preview/png/919484.png)
چکیده انگلیسی
The cytogenetic aetiology of chromosome 21 and the holoprosencephaly gene are discussed, focusing on the fact that cytogenetic and gene alterations could function synergically and coincide in their expression with the postulate of the multiple-hit process.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Revista Médica Internacional sobre el SÃndrome de Down - Volume 20, Issue 2, MayâAugust 2016, Pages 25-28
Journal: Revista Médica Internacional sobre el SÃndrome de Down - Volume 20, Issue 2, MayâAugust 2016, Pages 25-28
نویسندگان
J.H. Jiménez, D. Gallo, H. Pachajoa, E.F. Carrillo, R. Cifuentes, A. Valderrama,