کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی ترجمه فارسی نسخه تمام متن
9602679 42736 2005 7 صفحه PDF سفارش دهید دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Candida rugosa lipase mediated multigram synthesis of acid part of S(+)-atliprofen, a new NSAID and molecular modeling studies aimed at predicting selectivity of the enzyme
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه مهندسی شیمی بیو مهندسی (مهندسی زیستی)
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Candida rugosa lipase mediated multigram synthesis of acid part of S(+)-atliprofen, a new NSAID and molecular modeling studies aimed at predicting selectivity of the enzyme
چکیده انگلیسی
An efficient procedure to prepare S-4-(3-thienyl)phenyl-α-methylacetic acid, an intermediate of a recently approved non-steroidal anti-inflammatory cyclooxygenase inhibitor atliprofen by enantioselective hydrolysis of the corresponding esters in presence of candida rugosa lipase is reported. The methyl and butyl esters of the racemic acid 2 were synthesized and subjected to enantioselective hydrolysis by the lipase to give S-4-(3-thienyl)phenyl-α-methylacetic acid upto 97.86% ee. The observed enantioselectivity during the hydrolysis of the substrate by the lipase was rationalized by molecular modeling studies. The methyl esters of both R and S-enantiomers of 4-(3-thienyl)phenyl-α-methylacetic acid, naproxen and ketoprofen were taken for the modeling studies. The results of the modeling studies are in conformity with the experimental observations.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Enzyme and Microbial Technology - Volume 36, Issues 2–3, 1 February 2005, Pages 232-238
نویسندگان
, , , , ,
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
سفارش ترجمه تخصصی
با تضمین قیمت و کیفیت