کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10309839 548761 2012 5 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Novel Myoclonin1/EFHC1 mutations in Mexican patients with juvenile myoclonic epilepsy
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری علم عصب شناسی علوم اعصاب رفتاری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
Novel Myoclonin1/EFHC1 mutations in Mexican patients with juvenile myoclonic epilepsy
چکیده انگلیسی
The frequency of Myoclonin1/EFHC1 mutations in our sample is 7.3%. Thus, we conclude that mutations in the Myoclonin1/EFHC1 gene are an important cause of JME in Mexican patients.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seizure - Volume 21, Issue 7, September 2012, Pages 550-554
نویسندگان
, , , , , , , , , ,