کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10309839 | 548761 | 2012 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Novel Myoclonin1/EFHC1 mutations in Mexican patients with juvenile myoclonic epilepsy
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علم عصب شناسی
علوم اعصاب رفتاری
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The frequency of Myoclonin1/EFHC1 mutations in our sample is 7.3%. Thus, we conclude that mutations in the Myoclonin1/EFHC1 gene are an important cause of JME in Mexican patients.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Seizure - Volume 21, Issue 7, September 2012, Pages 550-554
Journal: Seizure - Volume 21, Issue 7, September 2012, Pages 550-554
نویسندگان
Aurelio Jara-Prado, Iris E. MartÃnez-Juárez, Adriana Ochoa, VÃctor M. González, MarÃa del Carmen Fernández-González-Aragón, Minerva López-Ruiz, Marco T. Medina, Julia N. Bailey, Antonio V. Delgado-Escueta, MarÃa Elisa Alonso,