کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10583753 | 981305 | 2014 | 14 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Pyrrolopyrimidine-inhibitors with hydantoin moiety as spacer can explore P4/S4 interaction on plasmin
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MMPDBUDKPPlasmin inhibitors1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane - 1،4-دیازآبیسیکلو [2.2.2] اکتان1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene - 1،8-دیازابیسیکو [5.4.0] undec-7-enePyroglutamic acid - اسید پری گلوتامیکScaffold - داربَستDABCO - داکوDiketopiperazine - دیکتوپاپرازینStructure–activity relationship - رابطه ساختار-فعالیتmatrix metalloproteinase - ماتریکس متالوپروتئینازHydantoin - هیداناتینPyrrolopyrimidine - پییررولوپیریمیدینUrokinase - یورکیناز
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
In the development of plasmin inhibitors, a novel chemotype, pyrrolopyrimidine scaffold possessing two motifs, a hydantoin-containing P4 moiety and a warhead-containing P1 moiety, is uncovered. A unique feature of the new line of the plasmin inhibitors is that the interaction between the plasmin inhibitors and key subsites in plasmin can be controlled by a spacer like hydantoin. The application of the novel chemotype is demonstrated by 1n and provides further evidence on the importance of hydantoin as the spacer.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 22, Issue 7, 1 April 2014, Pages 2339-2352
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry - Volume 22, Issue 7, 1 April 2014, Pages 2339-2352
نویسندگان
Naoki Teno, Keigo Gohda, Keiko Wanaka, Yuko Tsuda, Takuya Sueda, Yukiko Yamashita, Tadamune Otsubo,