کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10588765 | 981485 | 2011 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: A template-based approach-Part 2
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Previous efforts by our group have established pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as a viable core for the development of potent and selective CDK inhibitors. As part of an effort to utilize the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine core as a template for the design and synthesis of potent and selective kinase inhibitors, we focused on a key regulator in the cell cycle progression, CHK1. Continued SAR development of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine core at the C5 and C6 positions, in conjunction with previously disclosed SAR at the C3 and C7 positions, led to the discovery of potent and selective CHK1 inhibitors.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 1, 1 January 2011, Pages 471-474
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 21, Issue 1, 1 January 2011, Pages 471-474
نویسندگان
Marc Labroli, Kamil Paruch, Michael P. Dwyer, Carmen Alvarez, Kartik Keertikar, Cory Poker, Randall Rossman, Jose S. Duca, Thierry O. Fischmann, Vincent Madison, David Parry, Nicole Davis, Wolfgang Seghezzi, Derek Wiswell, Timothy J. Guzi,