کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10591963 | 981769 | 2013 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
C1 and N5 derivatives of cerpegin: Synthesis of a new series based on structure-activity relationships to optimize their inhibitory effect on 20S proteasome
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PDBAmC20ST-LCT-L7-amino-4-methyl-coumarin - 7 آمینو 4-متیل کومارینDMSO - DMSOin silico docking - در اتصال سیلکوDimethyl sulfoxide - دیمتیل سولفواکسیدTrypsin-like - مانند تریپسینChymotrypsin-like - مانند چیوتریپسینProteasome inhibitors - مهار کننده های پروتئازومProtein Data Bank - پروتئین بانک اطلاعاتی
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A new class of 20S proteasome inhibitors has been identified among C1 and N5 derivatives of cerpegin. The post-acid (PA) activity of the β1 subunit of the 20S proteasome was specifically inhibited at the micromolar range. In silico docking suggests a unique mode of binding for these molecules.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 9, 1 May 2013, Pages 2696-2703
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 9, 1 May 2013, Pages 2696-2703
نویسندگان
Anna Hovhannisyan, The Hien Pham, Dominique Bouvier, Lixian Qin, Gagik Melikyan, Michèle Reboud-Ravaux, Michelle Bouvier-Durand,