کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10595530 | 981873 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Affinity-based screening of MDM2/MDMX-p53 interaction inhibitors by chemical array: Identification of novel peptidic inhibitors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
HTSFAMtetramethylrhodamineHOBtMDMXHBTUMdm2 - MDM2tris(2-carboxyethyl)phosphine - tris (2-carboxyethyl) فسفینTamra - تامراmicroarray technology - تکنولوژی microarrayTCEP - ساکتfluorescence polarization - قطبش فلورسانسmouse double minute 2 homolog - موش دو دقیقه 2 همولوگp53 Protein - پروتئین p53carboxyfluorescein - کربوکسی فلوئورسین
موضوعات مرتبط
مهندسی و علوم پایه
شیمی
شیمی آلی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
MDM2 and MDMX are oncoproteins that negatively regulate the activity and stability of the tumor suppressor protein p53. The inhibitors of protein-protein interactions (PPIs) of MDM2-p53 and MDMX-p53 represent potential anticancer agents. In this study, a novel approach for identifying MDM2-p53 and MDMX-p53 PPI inhibitor candidates by affinity-based screening using a chemical array has been established. A number of compounds from an in-house compound library, which were immobilized onto a chemical array, were screened for interaction with fluorescence-labeled MDM2 and MDMX proteins. The subsequent fluorescent polarization assay identified several compounds that inhibited MDM2-p53 and MDMX-p53 interactions.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 13, 1 July 2013, Pages 3802-3805
Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters - Volume 23, Issue 13, 1 July 2013, Pages 3802-3805
نویسندگان
Taro Noguchi, Shinya Oishi, Kaori Honda, Yasumitsu Kondoh, Tamio Saito, Tatsuhiko Kubo, Masato Kaneda, Hiroaki Ohno, Hiroyuki Osada, Nobutaka Fujii,