کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10738023 | 1046678 | 2011 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The C609T inborn polymorphism in NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 is associated with susceptibility to multiple sclerosis and affects the risk of development of the primary progressive form of the disease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
NQO1EDSSRFLPNAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 - NAD (P) H: کینون اکسیدوردوکتاز 1ROS - ROSOxidative stress - تنش اکسیداتیوrelapsing remitting - تکرار مجددSusceptibility - حساسیتCNS - دستگاه عصبی مرکزیFree radicals - رادیکال آزادcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیantioxidant response element - عنصر پاسخ آنتی اکسیدانMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)ARE - هستندpolymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازSingle-nucleotide polymorphism - پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدیrestriction fragment length polymorphism - پلی مورفیسم طول قطعه قطعهGenetic polymorphism - پلیمورفیسم ژنتیکیprimary progressive - پیشرفته اولیهsecondary progressive - پیشرفته ثانویهSNP - چندریختی تک-نوکلئوتیدReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Oxidative stress plays a pivotal role in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS). Inactivating polymorphisms of genes encoding detoxification enzymes, such as NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1), could influence susceptibility to MS. To test this hypothesis we performed a case-control study in which we compared the distribution of NQO1 genotypes between 231 MS patients and 380 controls, using both PCR-RFLP and real-time PCR assays. Correlations with MS clinical subtype classification and gender were also evaluated. A significantly higher frequency of the homozygous (T/T) and heterozygous (C/T) NQO1 C609T variant genotypes was observed among MS patients compared to controls (PÂ =Â 0.01), with MS patients showing a 1.5-fold increased risk of carrying at least one variant T allele (PÂ =Â 0.009). Interestingly, patients belonging to the primary progressive subgroup exhibited a significantly higher incidence of the heterozygous C/T variant genotype, compared to the other forms of MS (PÂ =Â 0.019). There was no correlation of the NQO1 polymorphism with gender. These results provide the first evidence for a pathogenetic role for the NQO1 C609T polymorphism in MS susceptibility and suggest a possible role for the NQO1 genetic background in the development of primary progressive MS.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 51, Issue 3, 1 August 2011, Pages 713-718
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 51, Issue 3, 1 August 2011, Pages 713-718
نویسندگان
Chrysa Stavropoulou, Sophia Zachaki, Athanasia Alexoudi, Ioanna Chatzi, Vasileios N. Georgakakos, Georgia I. Terzoudi, Gabriel E. Pantelias, Clementine E. Karageorgiou, Constantina Sambani,