کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10738427 | 1046705 | 2011 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The DNA glycosylase Ogg1 defends against oxidant-induced mtDNA damage and apoptosis in pulmonary artery endothelial cells
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DTTTris/EDTAPAECAPE1/Ref-1tris/borate/EDTAOGG1FPGTBEHRPXanthine oxidase - زانتین اکسیداز8-oxoguanine DNA glycosylase - 8-اگزوگوئین دی ان ای گلیکوزیلازapurinic/apyrimidinic endonuclease - apurinic / apyrimidinic endonucleaseBSA - BSAMitochondrial DNA - DNA میتوکندریاROS - ROSOxidative damage - آسیب اکسیداتیوbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوanalysis of variance - تحلیل واریانسANOVA - تحلیل واریانس Analysis of varianceDNA repair - ترمیم DNAApoptosis - خزان یاختهایmtDNA - دیانای میتوکندریاییdithiothreitol - دیتیوتریتولFree radicals - رادیکال آزادpulmonary artery endothelial cell - سلول اندوتلیال عروق ریویEndothelial cell - سلول های اندوتلیالformamidopyrimidine DNA glycosylase - فرمامیدوپیریمیدین دی ان ای گلیکوزیلازLow-density lipoprotein - لیپوپروتئین کم چگالی یا الدیال LDL - لیپوپروتئین کم چگالی(کلسترول بد)Microvascular - میکرو مغناطیسیhypoxanthine - هیپوکسانتینHorseradish peroxidase - پراکسیداز هوررادیشReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Emerging evidence suggests that mitochondrial (mt) DNA damage may be a trigger for apoptosis in oxidant-challenged pulmonary artery endothelial cells (PAECs). Understanding the rate-limiting determinants of mtDNA repair may point to new targets for intervention in acute lung injury. The base excision repair (BER) pathway is the only pathway for oxidative damage repair in mtDNA. One of the key BER enzymes is Ogg1, which excises the base oxidation product 8-oxoguanine. Previously we demonstrated that overexpression of mitochondrially targeted Ogg1 in PAECs attenuated apoptosis induced by xanthine oxidase (XO) treatment. To test the idea that Ogg1 is a potentially rate-limiting BER determinant protecting cells from oxidant-mediated death, PAECs transfected with siRNA to Ogg1 were challenged with XO and the extent of mitochondrial and nuclear DNA damage was determined along with indices of apoptosis. Transfected cells demonstrated significantly reduced Ogg1 activity, which was accompanied by delayed repair of XO-induced mtDNA damage and linked to increased XO-mediated apoptosis. The nuclear genome was undamaged by XO in either control PAECs or cells depleted of Ogg1. These observations suggest that Ogg1 plays a critical and possibly rate-limiting role in defending PAECs from oxidant-induced apoptosis by limiting the persistence of oxidative damage in the mitochondrial genome.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 50, Issue 9, 1 May 2011, Pages 1107-1113
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 50, Issue 9, 1 May 2011, Pages 1107-1113
نویسندگان
Mykhaylo V. Ruchko, Olena M. Gorodnya, Andres Zuleta, Viktor M. Pastukh, Mark N. Gillespie,