کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10739064 | 1046858 | 2005 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Redox regulation of cytokine-mediated inhibition of myelin gene expression in human primary oligodendrocytes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
PLPRT-PCRHBSSLNCNACMBPEAECNPasePDTCMOGNENFBSDMEMTNFPBSMyelin gene expression2′,3′-cyclic nucleotide 3′-phosphodiesterase - 2 '، 3'-cyclic نوکلئوتید 3'-فسفودی استرازDulbecco's modified Eagle's medium - Medal of Eagle اصلاح شده DulbeccoN-acetylcysteine - N-استیل سیستئینProteolipid protein - Proteolipid پروتئینROS - ROS[3H]thymidine - [3H] تیمیدینexperimental allergic encephalomyelitis - آنسفالومیلیت آلرژیک تجربیinterleukin - اینترلوکینCNS - دستگاه عصبی مرکزیpyrrolidine dithiocarbamate - دی اتیل کربامات پیرولیدینfetal bovine serum - سرم جنین گاوlymph node cells - سلول های گره لنفاویproinflammatory cytokines - سیتوکین های ضد التهابیcentral nervous system - سیستم عصبی مرکزیtumor necrosis factor - فاکتور نکروز تومورCerebrospinal fluid - مایع مغزی نخاعیCSF - مایع مغزی نخاعیPhosphate-buffered saline - محلول نمک فسفات با خاصیت بافریHank's balanced salt solution - محلول نمک متعادل هانکMultiple sclerosis - مولتیپل اسکلروزیس(ام اس)real-time polymerase chain reaction - واکنش زنجیره ای پلیمراز واقعی در زمان واقعیMyelin basic protein - پروتئین پایه میلینmyelin oligodendrocyte glycoprotein - گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلینReactive oxygen species - گونههای فعال اکسیژن
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune demyelinating disorder of the central nervous system (CNS) of unknown etiology. Several studies have shown that demyelination in MS is caused by proinflammatory mediators which are released by perivascular infiltrates and/or activated glial cells. To understand if proinflammatory mediators such as IL (interleukin)-1β and TNF (tumor necrosis factor)-α are capable of modulating the expression of myelin-specific genes, we investigated the effect of these cytokines on the expression of myelin basic protein (MBP), 2â²,3â²-cyclic nucleotide 3â²-phosphodiesterase (CNPase), myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), and proteolipid protein (PLP) in human primary oligodendrocytes. Interestingly, both IL-1β and TNF-α markedly inhibited the expression of MOG, CNPase, and PLP but not MBP, the effect that was blocked by antioxidants such as N-acetylcysteine (NAC) and pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC). Consistently, oxidants and prooxidants like H2O2 and diamide also markedly inhibited the expression of MOG, CNPase, and PLP. Furthermore, both IL-1β and TNF-α induced the production of H2O2. Taken together, these studies suggest that proinflammatory cytokines inhibit the expression of myelin genes in human primary oligodendrocytes through the alteration of cellular redox.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 39, Issue 6, 15 September 2005, Pages 823-831
Journal: Free Radical Biology and Medicine - Volume 39, Issue 6, 15 September 2005, Pages 823-831
نویسندگان
Malabendu Jana, Kalipada Pahan,