کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10748045 | 1050258 | 2016 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Intracellular delivery of poly(I:C) induces apoptosis of fibroblast-like synoviocytes via an unknown dsRNA sensor
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
shRNAFLSDAPIdsRNAIRG4′,6-diamidino-2-phenylindole - 4 '، 6-دیامیدینو-2-فنیلینولSmall interfering RNA - RNA تداخل کوچکdouble-stranded RNA - RNA دو رشته ایshort hairpin RNA - RNA موی سر کوتاهsiRNA - siRNARheumatoid arthritis - آرتریتروماتوئیدNon-target - غیر هدفfibroblast-like synoviocytes - مانند سینوویوسیت های فیبروبلاستCell death - مرگ سلولی Propidium iodide - پروتئین یدید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Fibroblast-like synoviocytes (FLS) express functional membranous and cytoplasmic sensors for double-stranded (ds)RNA. Notably, FLS undergo apoptosis upon transfection with the synthetic dsRNA analog poly(I:C). We here studied the mechanism of intracellular poly(I:C) recognition and subsequent cell death in FLS. FLS responded similarly to poly(I:C) or 3pRNA transfection; however, only intracellular delivery of poly(I:C) induced significant cell death, accompanied by upregulation of pro-apoptotic proteins Puma and Noxa, caspase 3 cleavage, and nuclear segregation. Knockdown of the DExD/H-box helicase MDA5 did not affect the response to intracellular poly(I:C); in contrast, knockdown of RIG-I abrogated the response to 3pRNA. Knockdown of the downstream adaptor proteins IPS, STING, and TRIF or inhibition of TBK1 did not affect the response to intracellular poly(I:C), while knockdown of IFNAR blocked intracellular poly(I:C)-mediated signaling and cell death. We conclude that a so far unknown intracellular sensor recognizes linear dsRNA and induces apoptosis in FLS.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 477, Issue 3, 26 August 2016, Pages 343-349
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 477, Issue 3, 26 August 2016, Pages 343-349
نویسندگان
Olga N. Karpus, Cheng-Chih Hsiao, Hanneke de Kort, Paul P. Tak, Jörg Hamann,