کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10748550 | 1050275 | 2016 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inhibition of VEGF-dependent angiogenesis by the anti-CD82 monoclonal antibody 4F9 through regulation of lipid raft microdomains
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
[3H]-TdRIL-6CD82RTKmAbVEGFRIL-6RshRNAHUVECBSA - BSAshort hairpin RNA - RNA موی سر کوتاهbovine serum albumin - آلبومین سرم گاوMonoclonal antibody - آنتی بادی مونوکلونالAngiogenesis - آنژیوژنزinterleukin-6 - اینترلوکین ۶tritiated thymidine - تیمیید تیمیدینHuman umbilical vein endothelial cell - سلول اندوتلیالی ورید ناقل انسانیEndothelial cell - سلول های اندوتلیالVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)Interleukin-6 receptor - گیرنده اینترلوکین -6Receptor Tyrosine Kinase - گیرنده تیروزین کینازvascular endothelial growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
CD82 (also known as KAI1) belongs to the tetraspanin superfamily of type III transmembrane proteins, and is involved in regulating cell adhesion, migration and proliferation. In contrast to these well-established roles of CD82 in tumor biology, its function in endothelial cell (EC) activity and tumor angiogenesis is yet to be determined. In this study, we show that suppression of CD82 negatively regulates vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced angiogenesis. Moreover, we demonstrate that the anti-CD82 mAb 4F9 effectively inhibits phosphorylation of VEGF receptor 2 (VEGFR2), which is the principal mediator of the VEGF-induced angiogenic signaling process in tumor angiogenesis, by regulating the organization of the lipid raft microdomain signaling platform in human EC. Our present work therefore suggests that CD82 on EC is a potential target for anti-angiogenic therapy in VEGFR2-dependent tumor angiogenesis.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 474, Issue 1, 20 May 2016, Pages 111-117
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 474, Issue 1, 20 May 2016, Pages 111-117
نویسندگان
Sayaka Nomura, Satoshi Iwata, Ryo Hatano, Eriko Komiya, Nam H. Dang, Noriaki Iwao, Kei Ohnuma, Chikao Morimoto,