کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10756683 | 1050387 | 2013 | 22 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Effect of Liraglutide on endoplasmic reticulum stress in diabetes
ترجمه فارسی عنوان
اثر لیگرگلوتید بر استرس تناسلی اندوپلاسمی در دیابت
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
double-stranded RNA-activated protein kinase (PKR)-like ER kinaseATF-6Akita mouseGLP-1ThapsigarginUPRIRE1inositol requiring enzyme 1eIF2α3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide - 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-difenyltetrazolium bromideBiP - BIPC/EBP homologous protein - C / EBP پروتئین همولوگMTT - MTTER stress - استرس استDiabetes - بیماری قندCHOP - تکه کردنINS-1 cells - سلولهای INS-1endoplasmic reticulum - شبکه آندوپلاسمی eukaryotic translation initiation factor 2α - عامل آغازگر ترجمه یوکاریوتی 2αactivating transcription factor 6 - فعال کردن عامل رونویسی 6Liraglutide - لیراگلوتیدUnfolded protein response - پاسخ پروتئین آشکارPERK - پرکglucagon-like peptide 1 - پپتید مشابه گلوکاگون 1
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Endoplasmic reticulum (ER) stress is associated with the development of diabetes. The present study sought to investigate the effect of Liraglutide, a glucagon like peptide 1 analogue, on ER stress in β-cells. We found that Liraglutide protected the pancreatic INS-1 cells from thapsigargin-induced ER stress and the ER stress associated cell apoptosis, mainly by suppressing the PERK and IRE1 pathways. We further tested the effects of Liraglutide in the Akita mouse, an ER-stress induced type 1 diabetes model. After administration of Liraglutide for 8 weeks, p-eIF2α and p-JNK were significantly decreased in the pancreas of the Akita mouse, while the treatment showed no significant impact on the levels of insulin of INS-cells. Taken together, our findings suggest that Liraglutide may protect pancreatic cells from ER stress and its related cell death.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 441, Issue 1, 8 November 2013, Pages 133-138
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications - Volume 441, Issue 1, 8 November 2013, Pages 133-138
نویسندگان
Linlin Zhao, Hao Guo, Hong Chen, Robert B. Petersen, Ling Zheng, Anlin Peng, Kun Huang,