کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10803632 | 1057175 | 2013 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Physicochemical characterization of the staphylolytic LysK enzyme in complexes with polycationic polymers as a potent antimicrobial
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DLSLMWPLLA600Polycationpoly-l-lysine hydrobromideMRSA - استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی سیلین یا MRSA methicillin-resistant Staphylococcus aureus - استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متیسیلینFourier-transform infrared spectroscopy - تبدیل فوریه طیف سنجی مادون قرمزoptical density at 600 nm - تراکم نوری در 600 نانومترStability - ثباتFTIR - طیف سنج مادون قرمزStaphylococcal infections - عفونت های استافیلوکوکlow molecular weight - وزن مولکولی کمStabilization - پایدارسازیDynamic Light Scattering - پراکندگی نور دینامیکی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Staphylococcus aureus causes many serious visceral, skin, and respiratory diseases. About 90% of its clinical strains are multi-drug resistant, but the use of bacteriophage lytic enzymes offers a viable alternative to antibiotic therapy. LysK, the phage K endolysin, can lyse S. aureus when purified and exposed externally. It has been investigated in its complexes with polycationic polymers (poly-l-lysines (PLLs) of molecular weights 2.5, 9.6, and 55.2 kDa and their block copolymers with polyethylene glycol PLL10-PEG114, PLL30-PEG114, and PLL30-PEG23) as a basis for creating active and stable antimicrobial. Complexing with polycationic PLLs produces a stabilizing effect on LysK due to structure ordering in its molecules and break-down of aggregates as a result of electrostatic interaction. The stability of LysK in the presence of PLL-PEG block copolymers improves by both electrostatic and hydrophobic mechanisms. Complexes of LysK with 2.5, 9.6, 55.2 kDa poly-l-lysines and PLL30-PEG114 have demonstrated sufficient stability at the temperatures of physiological activity (37 °C) and storage (4 °C and 22 °C).
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimie - Volume 95, Issue 9, September 2013, Pages 1689-1696
Journal: Biochimie - Volume 95, Issue 9, September 2013, Pages 1689-1696
نویسندگان
Lyubov Y. Filatova, David M. Donovan, Stephen C. Becker, Dmitry N. Lebedev, Anastasia D. Priyma, Helena V. Koudriachova, Alexander V. Kabanov, Natalia L. Klyachko,