کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10803819 | 1057185 | 2013 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
MicroRNA-29 family, a crucial therapeutic target for fibrosis diseases
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
miR-29 familyFXRSmad3PDGFCTGFHGFFBN1MmpsIGFLPSTGF-βHSCα-SMANF-κBECM3′untranslated region - 3'untranslated منطقه3′UTR - 3'UTRα-smooth muscle actin - اکتین عضله آلفا صافtransforming growth factor-β - تبدیل فاکتور رشد βHepatic stellate cell - سلول ستاره ای کبدیHepatocyte growth factor - عامل رشد هپاتوسیتConnective tissue growth factor - فاکتور رشد بافت همبندplatelet-derived growth factor - فاکتور رشد حاصل از پلاکتInsulin-like growth factor - فاکتور رشد مانند انسولینnuclear factor kappa B - فاکتور هسته ای کاپا Blipopolysaccharide - لیپوپلی ساکاریدExtracellular matrix - ماتریکس خارج سلولیMatrix metalloproteinases - متالوپروتئیناز ماتریکسReview - مرورMicroRNA - میکرو RNA MiRNA - میکروRNA، ریزآرانای، miRNAcol - کولcollagens - کولاژن ها
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
MicroRNAs (miRNAs) are a class of approximately 20-nucleotides single-stranded endogenous RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptional level. miRNAs have recently been known to regulate cell proliferation, differentiation, and apoptosis. Fibrosis is the leading cause of organ dysfunction in diseases and results from an imbalance in the turnover of extracellular matrix components. Accumulating studies have demonstrated that miR-29 family participates in the development of liver fibrosis, renal fibrosis, pulmonary fibrosis, cardiac fibrosis. In this review, we are discussing the comprehensive role of miR-29 family in moderating profibrotic effect and its potential as therapeutic approach to fibrosis diseases.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochimie - Volume 95, Issue 7, July 2013, Pages 1355-1359
Journal: Biochimie - Volume 95, Issue 7, July 2013, Pages 1355-1359
نویسندگان
Yong He, Cheng Huang, Xiang Lin, Jun Li,