کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10815935 | 1058530 | 2015 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Hedgehog signaling stimulates the conversion of cholesterol to steroids
ترجمه فارسی عنوان
سیگنالینگ جادوگر باعث تحریک کلسترول به استروئید می شود
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
GSK3βDHEAACTH17β-Hydroxysteroid dehydrogenaseSMOP450sccCK117β-HSDpKadehydroepiandrosteroneSTSSufuEstradiol - استرادیولSteroids - استروئیدSteroid sulfatase - استروئید سولفاتازHedgehog - جوجهتیغی، خارپشتpregnenolone - حاملنولونsuppressor of fused - سرکوب کننده همجوشیHedgehog signaling - سیگنالینگ جادوگرSmoothened - صافadrenocorticotropic hormone - هورمون adrenocorticotropicGrowth hormone - هورمون رشدprotein kinase A - پروتئین کیناز AProgesterone - پروژسترونcasein kinase 1 - کازئین کیناز 1cholesterol - کلسترولGlycogen synthase kinase-3β - گلیکوزین سنتاز کیناز 3β
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Cholesterol modification of Hedgehog (Hh) ligands is fundamental for the activity of Hh signaling, and cholesterol biosynthesis is also required for intracellular Hh signaling transduction. Here, we investigated the roles and underlying mechanism of Hh signaling in metabolism of cholesterol. The main components of the Hh pathway are abundantly expressed in both human cytotrophoblasts and trophoblast-like cells. Activation of Hh signaling induces the conversion of cholesterol to progesterone (P4) and estradiol (E2) through up-regulating the expression of steroidogenic enzymes including P450 cholesterol side chain cleavage enzyme (P450scc), 3β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (3β-HSD1), and aromatase. Moreover, inhibition of Hh signaling attenuates not only Hh-induced expression of steroidogenic enzymes but also the conversion of cholesterol to P4 and E2. Whereas Gli3 is required for Hh-induced P450scc expression, Gli2 mediates the induction of 3β-HSD1 and aromatase. Finally, in ovariectomized nude mice, systemic inhibition of Hh signaling by cyclopamine suppresses circulating P4 and E2 levels derived from a trophoblast-like choricarcinoma xenograft, and attenuates uterine response to P4 and E2. Together these results uncover a hitherto uncharacterized role of Hh signaling in metabolism of cholesterol.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cellular Signalling - Volume 27, Issue 3, March 2015, Pages 487-497
Journal: Cellular Signalling - Volume 27, Issue 3, March 2015, Pages 487-497
نویسندگان
Chao Tang, Yibin Pan, Huan Luo, Wenyi Xiong, Haibin Zhu, Hongfeng Ruan, Jirong Wang, Chaochun Zou, Lanfang Tang, Takuma Iguchi, Fanxin Long, Ximei Wu,