کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10886411 | 1080025 | 2005 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Targeting DHFR in parasitic protozoa
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Chemical biology - بیولوژی شیمیاییToxoplasmosis - توکسوپلاسموزBiochemistry - زیستشیمی، بیوشیمی، شیمی حیاتStructure-based drug design - طراحی دارو مبتنی بر ساختارPharmaceutical Science - علوم داروییMalaria - مالاریاEnzyme inhibitors - مهار کننده های آنزیمCryptosporidiosis - کریپتوسپوریدیوزیسDrug discovery - کشف مواد مخدر
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
بیوتکنولوژی یا زیستفناوری
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Parasitic apicomplexans are responsible for some of the most severe worldwide health problems, including malaria, toxoplasmosis and cryptosporidiosis. These parasites are characterized by a bifunctional enzyme, dihydrofolate reductase-thymidylate synthase (DHFR-TS), which has a crucial role in pyrimidine biosynthesis. Inhibitors of DHFR have been successful in the treatment of toxoplasmosis and malaria. However, there is currently no effective therapy for cryptosporidiosis, and despite early successes against malaria, resistance to DHFR inhibitors in malaria parasites has now become a global problem. Novel DHFR inhibitors, designed using the recently revealed crystal structures of the enzymes from two parasitic protozoa, are in development.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Drug Discovery Today - Volume 10, Issue 2, 15 January 2005, Pages 121-128
Journal: Drug Discovery Today - Volume 10, Issue 2, 15 January 2005, Pages 121-128
نویسندگان
Amy C. Anderson,