کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10899739 | 1084401 | 2015 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Targeting pyruvate kinase M2 contributes to radiosensitivity of non-small cell lung cancer cells in vitro and in vivo
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
pyruvate kinase M2 isoformz-VADFACSRNA interferingphosphorylated histone 2AXPKM23-MAγ-H2AXPEP3-methyladenine - 3-متیل آدنینAutophagy - اتوفاژیTem - این استionizing radiation - تابش یوننده یا پرتوهای یونیزانTUNEL - تونلApoptosis - خزان یاختهایfluorescence-activated cell sorting - دسته بندی سلول های فعال فلورسنسNSCLC - سرطان ریوی غیر سلول کوچکNon-small cell lung cancer - سرطان غیر سلول کوچک ریهphosphoenolpyruvate - فسفوآنولپیرواتTransmission electron microscope - میکروسکوپ الکترونی انتقالmicrotubule-associated protein 1 light chain 3 - پروتئین مرتبط با میکروتوبول 1 زنجیره سبک 3Propidium iodide - پروتئین یدید
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Targeting pyruvate kinase M2 contributes to radiosensitivity of non-small cell lung cancer cells in vitro and in vivo Targeting pyruvate kinase M2 contributes to radiosensitivity of non-small cell lung cancer cells in vitro and in vivo](/preview/png/10899739.png)
چکیده انگلیسی
Aerobic glycolysis, a metabolic hallmark of cancer, is associated with radioresistance in non-small cell lung cancer (NSCLC). Pyruvate kinase M2 isoform (PKM2), a key regulator of glycolysis, is expressed exclusively in cancers. However, the impact of PKM2 silencing on the radiosensitivity of NSCLC has not been explored. Here, we show a plasmid of shRNA-PKM2 for expressing a short hairpin RNA targeting PKM2 (pshRNA-PKM2) and demonstrate that treatment with pshRNA-PKM2 effectively inhibits PKM2 expression in NSCLC cell lines and xenografts. Silencing of PKM2 expression enhanced ionizing radiation (IR)-induced apoptosis and autophagy in vitro and in vivo, accompanied by inhibiting AKT and PDK1 phosphorylation, but enhanced ERK and GSK3β phosphorylation. These results demonstrated that knockdown of PKM2 expression enhances the radiosensitivity of NSCLC cell lines and xenografts as well as may aid in the design of new therapies for the treatment of NSCLC.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Letters - Volume 356, Issue 2, Part B, 28 January 2015, Pages 985-993
Journal: Cancer Letters - Volume 356, Issue 2, Part B, 28 January 2015, Pages 985-993
نویسندگان
Mao-Bin Meng, Huan-Huan Wang, Wen-Hao Guo, Zhi-Qiang Wu, Xian-Liang Zeng, Nicholas G. Zaorsky, Hua-Shan Shi, Dong Qian, Zhi-Min Niu, Bo Jiang, Lu-Jun Zhao, Zhi-Yong Yuan, Ping Wang,