کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10904096 | 1086558 | 2014 | 31 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Monoclonal antibodies to murine thrombospondin-1 and thrombospondin-2 reveal differential expression patterns in cancer and low antigen expression in normal tissues
ترجمه فارسی عنوان
آنتی بادیهای مونوکلونال به ترومبوسپوندون 1 و ترومبوسپوندون 2 در موش های صحرایی نشان دهنده الگوهای افتراقی در سرطان و بیان آنتیژن کم در بافت های طبیعی هستند
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
ترومبوسپوندین، اصطلاح، سرطان، ایمونوهیستوشیمی، انتی بادی مونوکلونال،
ترجمه چکیده
علاقه فراوانی به کشف و مشخص کردن آنتی ژن های مرتبط با تومور وجود دارد که ممکن است استراتژی های تجویز داروهای مبتنی بر آنتی بادی را تسهیل کند. ترومبوسپوندون 1 و ترومبوسپوندون 2 یک پروتئین ترشح هومولوگ هستند که قبلا گزارش شده است که در طی بازسازی معمولی برای بهبود زخم و پیشرفت تومور بیش از حد بیان می شود و احتمالا نقش مثبتی در تکثیر، مهاجرت و آپوپتوز دارد. به گفته ی ما مشخصه ی ایمونو هیستوشیمیایی کامل ترومبوسپوندین ها در بافت های طبیعی جوندگان تاکنون گزارش نشده است. با استفاده از فن آوری آنتی بادی فاژ، ما تولید و مشخصه آنتی بادی های منوکلونال اختصاصی به ترومبوسپوندن 1 و ترومبوسپوندین 2، دو آنتی ژن هایی که 62٪ هویت آمینواسیدها را به اشتراک می گذارند، تولید می کنند. تجزیه و تحلیل ایمونوفلورسانس نشان داد که هر دو آنتی ژن ها عموما قابل تشخیص در بافت های طبیعی موش هستند، به جز رنگ آمیزی ضعیف بافت های قلب توسط آنتی بادی های اختصاصی ترومبوسپوندین-1. تجزیه و تحلیل همچنین نشان داد که ترومبوسپوندون-1 به شدت در تومورهای 5/7 انسانی کشته شده در موش های برهنه بیان شده است، در حالی که فقط در 3/8 تومورهای چشمی منتقل شده در موش های ایمنی بدن کمتری یافت می شود. در مقابل، یک آنتی بادی بالقوه ای نسبت به ترومبوسپوندون-2 میزان بسیار پایین بیان این آنتی ژن را در نمونه های سرطانی نشان می دهد. تجزیه و تحلیل ما ابهامات مربوط به گزارش متضاد را در مورد بیان ترومبوزبندی در سلامتی و بیماری حل می کند. بر اساس یافته های ما، ترومبوسپوندن-1 (و نه تروموسپوندون-2) ممکن است به عنوان یک هدف برای استراتژی های داروئی بر اساس آنتی بادی مورد توجه قرار گیرد، با توجه به بیان کم آن در بافت های طبیعی و تنظیم آن در سرطان.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
چکیده انگلیسی
There is a considerable interest for the discovery and characterization of tumor-associated antigens, which may facilitate antibody-based pharmacodelivery strategies. Thrombospondin-1 and thrombospondin-2 are homologous secreted proteins, which have previously been reported to be overexpressed during remodeling typical for wound healing and tumor progression and to possibly play a functional role in cell proliferation, migration and apoptosis. To our knowledge, a complete immunohistochemical characterization of thrombospondins levels in normal rodent tissues has not been reported so far. Using antibody phage technology, we have generated and characterized monoclonal antibodies specific to murine thrombospondin-1 and thrombospondin-2, two antigens which share 62% aminoacid identity. An immunofluorescence analysis revealed that both antigens are virtually undetectable in normal mouse tissues, except for a weak staining of heart tissue by antibodies specific to thrombospondin-1. The analysis also showed that thrombospondin-1 was strongly expressed in 5/7 human tumors xenografted in nude mice, while it was only barely detectable in 3/8 murine tumors grafted in immunocompetent mice. By contrast, a high-affinity antibody to thrombospondin-2 revealed a much lower level of expression of this antigen in cancer specimens. Our analysis resolves ambiguities related to conflicting reports on thrombosponding expression in health and disease. Based on our findings, thrombospondin-1 (and not thrombospondin-2) may be considered as a target for antibody-based pharmacodelivery strategies, in consideration of its low expression in normal tissues and its upregulation in cancer.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 327, Issue 1, 10 September 2014, Pages 135-145
Journal: Experimental Cell Research - Volume 327, Issue 1, 10 September 2014, Pages 135-145
نویسندگان
Emil Bujak, Francesca Pretto, Danilo Ritz, Laura Gualandi, Sarah Wulhfard, Dario Neri,