کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10904359 | 1086579 | 2013 | 9 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Phosphorylation of connexin43 on S279/282 may contribute to laminopathy-associated conduction defects
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
MEFERKEDMDLGMDConnexin43CX43MAPK - MAPKpERK1/2 - PERK1 / 2Emery–Dreifuss muscular dystrophy - دیستروفی عضلانی Emery-DreifussLimb-girdle muscular dystrophy - دیستروفی عضلانی کمربند کمربندgap junction - فاصله ی شکافphospho-ERK - فسفو ERKnuclear lamins - لامپ های هسته ایmouse embryonic fibroblast - موش فیبروبلاست جنینیCardiac conduction - هدایت قلبmitogen-activated protein kinase - پروتئین کیناز فعال با mitogenPERK - پرکextracellular signal-regulated kinase - کیناز تنظیم شده سیگنال خارج سلولی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
![عکس صفحه اول مقاله: Phosphorylation of connexin43 on S279/282 may contribute to laminopathy-associated conduction defects Phosphorylation of connexin43 on S279/282 may contribute to laminopathy-associated conduction defects](/preview/png/10904359.png)
چکیده انگلیسی
⺠Connexin43 phosphorylation plays a role in laminopathy-associated conduction defects. ⺠Loss of A-type lamin activity results in release of pERK1/2 from the nucleus. ⺠Increased cytoplasmic localization of pERK1/2 acts to phosphorylate S279/282 of Cx43. ⺠Phosphorylation of S279/282 on Cx43 decreases gap junction activity in cell culture. ⺠Mice lacking A-type lamins have increased phosphorylation on S279/282 of Cx43.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Experimental Cell Research - Volume 319, Issue 6, 1 April 2013, Pages 888-896
Journal: Experimental Cell Research - Volume 319, Issue 6, 1 April 2013, Pages 888-896
نویسندگان
Steven C. Chen, Brian K. Kennedy, Paul D. Lampe,