کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10909020 | 1087821 | 2013 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
MDR-1 and GST polymorphisms are involved in myelodysplasia progression
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
RAEBCYP2B6glutathione S-transferase theta 1glutathione S-transferase mu 1GSTT1IPSSP-gpNQO1MDR-1GLNGSTM1RFLPMDSAMLCytochrome P450 2B6GSTRCMDP-glycoprotein - P-گلیکوپروتئینRARs - RAR هاisoleucine - ایولولینIle - باSER - برای بودنHIS - خودWorld Health Organization - سازمان بهداشت جهانیSerine - سرینMyelodysplastic syndromes - سندرم های میلوسپلاستیRefractory cytopenia with multilineage dysplasia - سیتوپنی مقاوم به درمان با دیسپلازی چند لاینInternational Prognostic Scoring System - سیستم امتیاز دهی بین المللی بین المللیacute myeloid leukemia - لوسمی حاد میلوئیدی یا به اختصار AMLPRO - نرم افزارhistidine - هیستیدینPolimerase Chain Reaction - واکنش زنجیره پلیمرازPCR - واکنش زنجیرهٔ پلیمرازmultidrug resistance protein 1 - پروتئین مقاومتی چند دارویی 1Proline - پرولینPolymorphisms - پلی مورفیسمrestriction fragment length polymorphism - پلی مورفیسم طول قطعه قطعهrefractory anemia with ringed sideroblasts - کم خونی مقاوم به درمان با سیتوبلاست های حلقویWHO - کهglutathione S-transferase - گلوتاتیون S-ترانسفرازglutamine - گلوتامین
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of clonal stem cell disorders characterized by abnormal hematopoietic differentiation and maturation, which progress toward acute leukemia in approximately 30% of the cases. Drug metabolism polymorphisms in Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6), Glutathione S-transferase (GST) and Dehydrogenase Quinone 1 (NQO1) enzymes and P-glycoprotein (MDR-1) could modify enzyme activity. Thus, the aim of this study was to identify the influence of CYP2B6 G15631T, GSTT1, GSTM1, NQO1 C609T and MDR-1 C3435T polymorphisms on MDS progression. We analyzed 78 MDS patients using the PCR-RFLP and multiplex method. The frequency of GST deletions and MDR-1 CC genotype was lower in progression-free patients compared to patients with progression; GST: 17% vs. 35% (PÂ =Â 0.018); MDR-1 gene: 19% vs. 48% (PÂ =Â 0.012). We also verified the influence of GST deletions and MDR-1 C3435T on patient overall survival and found no significant difference (RRÂ =Â 0.75; PÂ =Â 0.599 and RRÂ =Â 0.79; PÂ =Â 0.594 respectively). We concluded that GSTM1 deletion may contribute toward MDS progression probably due to toxic metabolite accumulation which generates cell toxicity and DNA damage. Moreover, MDR-1 C3435T may have a protective effect against MDS progression because the expected lower expression of P-glycoprotein would lead to a higher degree of cell death. To the best of our knowledge, this is the first study showing the relationship of these polymorphisms with MDS progression.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Leukemia Research - Volume 37, Issue 8, August 2013, Pages 970-973
Journal: Leukemia Research - Volume 37, Issue 8, August 2013, Pages 970-973
نویسندگان
Bruna Palodetto, Paula de Melo Campos, Bruno Deltreggia Benites, Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira Velloso, Fabiola Traina, Sara Teresinha Olalla Saad,